Paula, ho letto il tuo messaggio e sono felice che finalmente la mamma di fausto sia in una struttura protetta e le norme rigide alle volte sono utili per tenere protette le persone ricoverate.

Poi ci racconterai dello stimolatore non appena sai qualcosa, se hai tempo ovviamente.

Per l'intervento di cataratta è verissimo. i colori sono la prima cosa che ho notato anch'io, la prima giornata che mi sono volta la benda sono rimasta sconvolta vedendo il mio bagno per tanto era bianco. Ho fatto la prova mettendo una mano davanti all'occhio operato e il bagno era tornato di una color cremino-grigio, poi ho messo la mano davanti all'occhio non operato e il bianco era di un bianco che non ricordavo proprio

Sono giornate abbastanza impegnative un po' perchè l'emozione in questi giorni la fa da padrona, ieri oltre al documento che parla di noi, ho ricevuto un'altra bellissima notizia, il marito di una mia carissima amica, tutti e due molto giovani, sembra non abbia più nulla dei tumori che lo avevano colpito all'intestino e al fegato. Questa notizia mi ha fatto commuovere.
Ora i medici faranno altri accertamenti, ma sembra sia proprio così.
Dopo più di due anni di chemioterapia non oso pensare a come siano felici loro e le loro famiglie.
Ogni tanto arrivano ottime notizie.

Buongiorno a tutte e a tutti.

Questo è il link dove scaricare il documento del Ministero della Salute.
Leggetelo se avete un attimo di tempo. Per me è stato sempre molto importante leggere tutto ciò che parla di come sta cambiando l'assistenza alle persone che soffrono di cefalea cronica.

https://www.cefalea.it/medicina-legale/cefalea-cronica-invalidante-arrivano -le-linee-d-indirizzo-per-i-progetti-regionali.html

Buongiorno a tutte, la fortezza sia con noi!

Eccomi, mi spiace ma finisco ora di lavorare e sono un pochino stanca.
Vi metto anche il link dell'articolo pubblicato nel nostro sito

https://www.cefalea.it/medicina-legale/cefalea-cronica-invalidante-arrivano-le-linee-d-indirizzo-per-i-progetti-regionali.html

Vedrete che domani cercherò di fare il possibile per scrivere.
Serve anche a me per riprendere le forze che mi sono necessarie

Buona notte e sogni bellissimi per tutte e per tutti.
State bene se potete

Grazie a tutte, sembrerà strano ma vi sento molto vicine. pur non conoscendovi. Buona notte

buona sera Denise e buona sera a tutte. Sono certa che gli attacchi assidui sono causati proprio dal. cambio di stagione. Io sono reduce da 5 giorni continuativi... Ma direi che Tu sei stata anche peggio di me... siamo un laboratorio meteorologico...purtroppo... Lara riposa e prenditi il tempo che ti ci vuole.?

DENISE scusa il tuo nome il telefono ..l' ha scritto ..diversamente. scusami...

Carissima LARA
GRAZIE, GRAZIE. Sei unica ed inimitabile...io vorrei avere solo una frazione del tuo temperamento....
Sono contenta tu abbia subito l' intervento all' occhio...era ora mi viene da dire. Ma si sa i tempi ormai non conoscono tempo!!! E la sanità pubblica è agli sgoccioli.
Ti voglio un gran bene e ricordo ogni momento trascorso..anche se a volte latito...
Sarò sempre riconoscente a te e a tutto il forum...
Un grande abbraccio carissima..
Avrei voglia di regalarti...un pettine !!! ??

Salve a tutti
Benvenute a tutte!!
Anche per me è un momento pieno di dolore..ormai la colonna mi provoca un dolore invalidante..
Sto terminando il ciclo di agopuntura e domani comincio con una terapia a livello lombare .
Sono perplessa, però!!!
Decise, piacere intanto!!L'l' emicrania questa settimana mi ha tediato e non conto i triptani che ho assunto. Il cambio di stagione lo avverto ma forse questa settimana ho esagerato con schifezze alimentari e anche queste mi hanno presentato il conto...
Buon proseguimento a tutti...
Un abbraccio fortissimo...

Spero di riuscire a scrivere domani

Ma grazie carissime.
Perdonatemi ma oggi è stata una giornata bellissima ma piena di lavoro.
Mi sento un po' verma ma ho la testa che scoppia e devo darle retta perché domani ho una visita e poi devo andare a prendere un bel po' di appuntamenti per visite ed esami.
Ho anche l'occhio che balla un po' e questo non mi piace.
Mi fermo

Buonasera a tutti, io scrivo poco, ma vi leggio sempre. Volevi chiedervi se anche voi trovare questo periodo particolarmente difficile dal punto di vista degli attacchi. Io oggi non so più dove sbattermi! Sono quindici giorni che ho crisi ogni giorno... Sono appena tornata dalla farmacia, e la farmacista è "una di noi", anche lei dice quindici giorni con crisi ogni giorno.... Sto facendo una profilassi nuova, che chiaramente non sta funzionando... Ho tentato il ciclo di agopuntura che mi ha proposto il neurologo, ma anche quella senza risultato... Potrebbe essere il cambio di stagione a peggiorare i sintomi, secondo voi?

Grazie Candida... siete fantastiche. Lara é una persona speciale, sarà il. DNA delle. emicraniche che è speciale... ti auguro che la cura vada benissimo...

Benvenuta, Maria Mattea. Io di anni ne ho 57 e con l'emicrania da 43 (facciamo a gara a chi ne ha di più, peccato che non vale per il curriculum).
Come dice Cri, la tua storia è più o meno la storia di tutte. Ma ogni tanto in fondo al tunnel si vede uno spiraglio di luce e io lo ho trovato qui il 6 giugno 2021. Ho parlato con Lara e mi sono sentita veramente compresa. A casa. E a questo hanno poi contribuito le amiche di questo forum.
Io stentavo a credere che potesse succedere, ma io qui sono cambiata. Non più sola, in un luogo dove poter confidare tutto il mio malessere. Ed è servito.
Il Mdt non è passato, adesso sono a monoclonale, va benino ma non troppo. O forse sono io che voglio troppo.
Comunque mi è capitato di uscire e di rendermi conto che, avendo cambiato borsa, non avevo preso i triptani. Che sono in assoluto la prima cosa a cui penso e provvedo. Sono andata nel panico ma poi con sorpresa mi sono detta che è perché il Mdt non è più LA mia vita. Sto un po' meglio sia fisicamente sia mentalmente perché non mi sento sola.
E non vedo l'ora del prossimo convegno per conoscervi o reincontravi tutti.

Ragazze, ma che splendida giornata è oggi!!!!!!!!!!! Lara, se ti fischiano le orecchie non pensare che hai un nuovo malanno PERCHÉ SIAMO NOI CHE TI PENSIAMO CON TUTTO L'AFFETTO CHE TI MERITI. E chissà se mai riusciremo a esprimerti tutta la gioia che proviamo: per noi ma soprattutto per i ragazzi e i bambini che non avranno la sofferenza che noi abbiamo avuto.
Grazieeeeeeeeeee

Grazie Cri, mi sento fortunata perché ci sono angeli che a un certo punto della vita si fanno presenza e non ci se sente più soli...

Buon pomeriggio MariaMattea e benvenuta tra di noi. Io sono Cri ho 54 anni soffro di emicrania con e senza aura da 42 anni forse più.
Il tuo percorso è il nostro o comunque di tante noi, non scoraggiarti, si può stare meglio e vivere una vita di qualità. Un primo passettino l'hai già fatto, quando si decide di far parte di questa famiglia allargata, si decide di prendersi cura di se stessi ed un pò anche degli altri ed è la terapia più bella e che da più soddisfazioni. per accedere ai monoclonali devi essere seguita da un centro cefalee e devi avere già provato le varie profilassi e queste non devono aver dato buoni risultati. immagino che tieni il diario delle cefalee, continua a tenerlo e sii pignola , segna anche le cose che possono sembrarti stupide ma che invece possono risultare importanti quando si fare l'anamnesi. anche in base al numero, mensile, di attacchi si può accedere al protocollo per la somministrazione dell'anticorpo monoclonale che non devono essere inferiori a 11 secondo la scala MIDAS.

Buon pomeriggio a tutte, oggi ho incontrato sui canali disponibili, una persona speciale, che avrete conosciuto prima di me e che è l'anima di questo forum. Lho incrociata diciamo per caso, perché su YouTube cercavo notizie sulla nostra emicrania. Poi grazie l'ho contattata ed eccomi qui. Ho 43 anni da poco compiuti e soffro da quasi 30 anni ...dolori,dolori,tanti,troppi dolori e tantissimi farmaci.due ricoveri,svariate volte al pronto soccorso e finalmente, dopo l'ultimo attacco terribile della durata di 3 giorni interminabili, con occhio gonfio, lacrimare,idem narice e dolore come fuoco nella testa, dopo che al pronto soccorso mi hanno fatto ogni tipo di farmaco senza risultato mi dimettono consigliandomi centro cefalee. Ero vicino a Modena e ho iniziato lì, subito dopo il covid ad essere seguita a livello neurologico. Ho sperimentato già tante profilassi e tanti farmaci per il dolore,non sempre del tutto efficaci,ma almeno non soffro più come un cane....dopo 30 anni emicrania senza aura mi è successo quello che chiamano scotoma scintillante,ero alla guida e mi sono spaventata molto.in più due volte all'anno soffro di vertigini, mi hanno detto a seguito di visita specialistica che è sempre riconducibile all'emicrania, sento che sto peggiorando. Non è facile.avevo 13 episodi al mese,adesso mediamente 7-8,spero di non avervi annoiate con la mia storia clinica,è che sono stanca e ogni volta che prendo i farmaci sento che mi faccio anche del male....cosa si deve fare per accedere alle cure monoclonali? Grazie se qualcuna riuscirà a rispondermi

Lara in questi casi , non discutere, dovresti farti dare la cartella clinica e sai c'è la privacy

Scusate ma ora devo andare perchè oggi ho ospiti a pranzo.
Sta arrivando la figlia di Gabriele con le sue bimbe

Buongiorno, vorrei ringraziare mamma Lara perché mi ha accolto con le parole e condotta per mano in questo forum.Sono certa che qui troverò tanti compagni di viaggio. Spero che l'esperienza comune ci aiuti a portare frutti di speranza, pazienza, ma anche informazione, conoscenza di sé e della malattia, condivisione, luce... un abbraccio sincero

Diamo la Benvenuta ad una nuova amica.

Benvenuta carissima MariaMattea

Buongiorno e nonostante la nebbia oggi non poteva che è essere una giornata bellissima e piena di notizie che ci riempiono il cuore di gioia e devo dire anche che era ora....capperi...

Ora ho solo il tempo per lasciarvi questo messaggio che aspettiamo da sempre.

https://www.quotidianosanita.it/governo-e-parlamento/articolo.php?articolo_id=111114&fr=n

Cefalea cronica invalidante. Arrivano le linee d’indirizzo per i progetti regionali

Il decreto che dà gambe alla legge 81 del 2020 che ha riconosciuto come “malattia sociale” la Cefalea cronica invalidante, arriva sul tavolo della Conferenza Stato Regioni. Sul piatto in totale 10 mln di euro, per il 2023 e il 2024, necessari alla realizzazione dei progetti regionali per sperimentare metodi innovativi di presa in carico dei 6 milioni di persone, prevalentemente donne, colpite dalla patologia IL DOCUMENTO

Non e' mai troppo tardi per un nuovo inizio.
Patty finalmente di santo benedetto.
Scusa se dico sono felice ma almeno non ti senti alla deriva e ora vai verso un nuovo cammino finalmente che spero ti possa portare serenità nell'anima perché sentirsi abbandonati nella salute è tremendo.
Lara ohhh anche per te finalmente.
Ragazze sentire che ci sono persone che si prendono cura dei nostri mali con amore e non superficialmente mi riempie il cuore.
Ora via al lavoro e vi mando un grosso bacione .

Buonasera mio caro forum. È un po' che nn vi scrivo!! Purtroppo mi sono ripresa da un periodo di depressione e inoltre mi sto anche riprendendo da una brutta influenza nonostante avessi fatto il vaccino!! Ma mi sto riprendendo come si dice " mi piego ma nn mi spezzo!! Mamma Lara sono felice che hai trovato medici che si stanno prendendo cura dei tuoi occhi!! Vi aggiorno sulla mia situazione... In una giornata di crisi dal mdt mi sono recata dalla mia dottoressa e mi ha dato il numero di una dottoressa del centro cefalee dell'ospedale Miulli di Acquaviva delle fonti,mi ha detto che aveva preso in carico un altro paziente con un mdt difficile come il mio resistente ai farmaci. E ho prenotato una visita in intramoenia perché purtroppo le liste con l'ASL sono lunghe. La visita l'ho fatta oggi.. Mi è sembrata una dottoressa dedita all'ascolto...Ha visionato tutta la mia storia clinica e ha avuto un dissenso all'operato del mio neurologo che mi ha tenuto in cura fino ad ora! Mi ha detto che nn e vero che nn possa provare con gli altri monoclonale, infatti prossimamente inizierò l'emgality.. Intanto devo fare la disintossicazione con iniezione di cortisone per poi andando a scalare e ovviamente nella disintossicazione nn devo assolutamente prendere nessun sintomatico!! Poi mi ha prescritto un nuovo triptano o almeno io nn l'ho mai usato!! Ovviamente nei mdt estremi senza fare abbuso!! Mi ha detto poi di rifare la RM alla testa perché in uellà vecchia del 2017 era evidenziato una sofferenza al lato destra e vuole vedere se le cose nn sono cambiate!! Gli ho parlato anche del dolore mandibolare e mi ha spiegato che certi tipi di emicrania interessano anche il nervo trigemino. Insomma oggi nn mi sono sentita abbandonata nonostante le tante delusioni e batoste prese dagli altri medici,ma nn demordo! Ho fiducia! La dottoressa mi ha detto che gli stanno capitando i casi più difficili di emicrania!! Speriamo che sia la volta buona!! Ovviamente so che in primis devo fare tanto lavoro su me stessa ma c'è la posso fare!! Cosciente che nn guariremo mai dal mdt ma almeno provare a convivere con serenità, perché il mdt è parte del nostro DNA... Vi leggo tutti i giorni ed ho parlato di voi e la nostra associazione alla dottoressa e ci conosce!! Vi auguro una buona notte. VVB

Eccomi, questa mattina è stato tutto un avanti e indietro.
Ora ho da fare un altro paio di cosine poi è tutto sistemato
Mi hanno presa in carico anche per il distacco di retina che ho in tutti e due gli occhi, ma ho anche la cataratta anche nell'altro occhio
Però ora sono tranquilla perché mi hanno presa in carico quindi ho già le impegnative per gli esami da fare.
Ora però ho la testa che fa abbastanza male.
Perdonatemi per favore.

Piera, poi sappi che una segnora seduta vicino a me ha detto che a lei non hanno cambiato il cristallino.
Io le ho detto che le davo il tuo numero di telefono così le spiegavi bene tutto come lo hai spiegato a me, però lei mi ha detto che non serviva perché lei sa benissimo tutto

Buon pomeriggio , mi aspetto ordini a valangaaaaaaa
https://www.cefalea.it/sezione-blog/indossa-anche-tu-la-maglietta-di-alleanza-cefalalgici.html?fbclid=IwAR3mOU2cnWppkovaEM9udKTHyErlUt7wL9tDiFBhrL2N95i6wiuzxt-_aTo
Andate a vedere

Non e' mai troppo tardi per un nuovo inizio.
Lara vai vai che andrà benissimo e dopo vedrai anche i nostri baci quando scriviamo che ti mandiamo.
Cris tesoro mio caro ti abbraccio e oggi ti stringo con amore e vedrai che non sarai sola ma andrà bene tutto.
Chicca grazie a voi tutte perché come ho detto alcune di voi mentre scrivi so che volto hanno altre no ma sai cosa mi interessa ...nulla perché io ascolto la vostra anima ,le vostre gioie e i vostri dolor di ogni giorno e questo supera tutto vvb

Buona sera caro forum,
Per prima cosa contenta cara Lara che domani hai il controllo, certa che tutto vada nei migliori dei modi..hai sempre con te amore, appoggio morale, gratitudine..

Grazie anche a Nico bellissime parole le tue, e poi ti confido una cosa, quando scrivi si sente cioè arriva, arriva proprio l affetto grande che senti qui nel forum..

Un grazie anche a te Cri69 che con i tuoi scritti apprendiamo sempre notizie interessanti, talvolta nemmeno mai sentito parlarne..sei grande, ti auguro anche per te che tutto vada bene, un abbraccio affettuoso..
Un abbraccio esteso a tutti..

Buonasera a tutte e a tutti.

Finalmente domani mattina ho un'altra visita per l'occhio e spero mi diano l'ok per poter scrivere almeno dal computer.
A domani e grazie sempre per le bellissime cose che avete scritto.
Quante cose imparo

Nei nostri social oggi parliamo di dolore nocicettivo. Buona lettura.
Molto spesso abbiamo sentito parlare di dolore nocicettivo, ma di cosa si tratta?
Nocicettivo: è il dolore "fisiologico". I nocicettori sono le terminazioni nervose
periferiche che rilevano i danni tissutali, presenti in strutture somatiche o viscerali,
vengono attivati e trasmettono l'impulso alle strutture centrali. La nocicezione e la
percezione finale da parte del Sistema Nervoso Centrale costituiscono il dolore accusato dal paziente. Può essere somatico quando è localizzato e può essere descritto come penetrante, urente, lancinante o gravativo; viscerale è poco localizzato e può essere identificato come sordo o crampiforme. Il dolore nocicettivo, in genere, è sensibile a tutti i farmaci più comunemente utilizzati e non costituisce quasi mai un problema clinico rilevante. Lo si distingue dal dolore neuropatico che è legato a una lesione del nervo o che interessa il sistema nervoso centrale e che spesso è di difficile gestione.
https://web.archive.org/web/20090225095418/http://www.ministerosalute.it/de ttaglio/pdPrimoPiano.jsp?id=44&sub=6&lang=it

Buongiorno a tutti ed un augurio a noi perché dobbiamo amarci sempre ed anche un pochino di più.
Domani ennesima visita di controllo e sono un po' preoccupata ma vedremo cosa mi dicono .
Dagli ultimi controlli è saltato fuori che la perdita di udito è stata causata dall'edema cerebrale poi peggiorato nel tempo, per cui controllo fra sei mesi . Mi ha consigliato di rifare la visita dal reumatologo perché nel frattempo i dolori, ovunque, sono aumentati, lunedì visita cardiologica poi scoprirò se potrò ricominciare con i monoclonali... direi che come quadro generale non c'è male . Poi dico agli altri avanti sempre a testa alta ...
Besos

Non e' mai troppo tardi per un nuovo inizio.
Buona festa dell'amore al nostro forum.
Amore per la vita, amore essere sempre con la mano tesa per aiutare chi è in difficoltà, amore per questa parola che non riesci a capitla se non la sento vibrare dentro di te.
Vi voglio bene belle donzelle.

Buona notte e sogni bellissimi per tutte e per tutti.
State bene se potete

Non e' mai troppo tardi per un nuovo inizio.
Lara ci mancherebbe.
Riposo per i tuoi occhi e tanto tanto affetto da parte nostra.
Ieri sera avevo un po' la pressione alta
La tengo ora sotto controllo e mal che vada avevo già una mezza pastiglia che il mio cardiologo mi aveva detto di prendere se si alzava
Ora via al lavoro.
Donne forzaaa e avanti tutta.❤️

Faccio fatica a scrivere, ma non appena riesco porterò anche i miei pensieri.
Grazie mille carissime per tenere aperta la porta di questa nostra bellissima casa.
Vi voglio bene

Buongiorno!! Oggi c'è il sole!! Fuori e dentro di me. Grazie Nico26. Grazie Chicca77 che mi conferma che qui troviamo affetto sincero, anzi Affetto! Grazie sempre a mammalara che da quel che ho capito ,é la nostra chioccia e noi i suoi pulcini. Buona domenica

Buon giorno caro forum,

Grazieee ragazze sono sempre più affezionata a voi...che bella cosa...

Avete ragione tante cose non si conosco e qui possiamo tutte crescere ed arricchirci..
Ci possiamo aiutare anche con condivisione, consigli, e cosa importante anche affetto con la A maiuscola..
Grazie ragazze...
Cara Mammalara sei una donna Stupenda, ma porti qui tanta bontà sempre..

Non e' mai troppo tardi per un nuovo inizio.
Chicca ma che dici scusarsi ....
Ognuno di noi in questo forum non deve sentirsi giudicato e anzi che possiamo donare la nostra conoscenza ci arricchiamo tutti.
Vedi anche io non sapevo come funzionava e ora lo so.
Vi saranno momenti che tu potrai condividere il tuo vissuto e noi ti ascolteremo con gratitudine.
Bianca sono momenti in cui ti sembra di non andare avanti ed in questo forum molti di noi hanno passato questi periodi buii e poi pian piano ne sono usciti oppure hanno trovato aiuto con medici competenti.
Noi ti supportiamo in ogni momento anche fuori dal forum.
Lara spero che oggi sia una nuova giornata con nuovi colori e gioie.

Buongiorno caro forum. Quale migliore giornata, oggi 11 febbraio, giornata del malato, per affacciarmi qui e tediarvi con le mie lamentele? Già, sono sarcastica, ma quando ho la bestia, sono intrattabile, irascibile, insopportabile, indisponente e..fondamentalmente in...ta con il mondo. Anche oggi devo strappare un altro foglio dal calendario della mia vita. Come si assottiglia, sempre di più, e paradossalmente vedo crescere i miei anni anagrafici, e diminuire gli anni di vita vera vissuta . Perché 'quei' giorni, non sono vita. Sono cancellati, sottratti, rubati, sequestrati nonostante fossero pieni e densi di progetti, di intenzioni ,di avvenimenti, di sogni..quanti sogni. Ne ho lasciati indietro tantissimi. Avevo 17 anni, facevo il liceo. Poi tutto è crollato. Sono tanto stanca.
Perdonatemi, farò in modo di mostrare anche una versione di me più rosea. Oggi sto nel mio guscio, con la mia 'dose',
Vi auguro sinceramente una buona giornata

Buon giorno a tutti...qui sole e spero meno freddo....
CHICCA77 non ti scusare..mica sappiamo sempre tutto...io conosco l'intervento di cataratta, perchè per 5 anni ho lavorato in sala operatoria e 3 volte a settimana avevamo le sale degli oculisti...una volta il chirurgo mi ha chiesto di tenere la mano del paziente (era un inizio di Alzhaimer) e così mi sono vista tutta la procedura... ...è un intervento che dà tanti benefici, soprattutto rivedere i colori più nitidi...vi racconto un aneddoto buffo: la nonna di una collega, appena operata di cataratta, ha visto il figlio e gli ha detto: mah com'è che hai la farina nei capelli? ...e lui: Mamma sono brizzolato !!!
proprio eri questa mia collega (che ora lavora all'ospedale Bellaria) mi ha chiamato per dirmi che c'è un nuovo ambulatorio dove trattano il dolore mettendo credo uno stimolatore (non so dove) e ci sono tanti pazienti giovani e molti con fibromialgia...ora se riesco proverò a informarmi meglio...
per il resto qui si va avanti aspettando che arrivi la primavera tiepidina...e la novità è che il fratello di Fausto ce l'ha fatta e da giovedì la loro mamma è in casa di riposo...solo che hanno norme rigide per le visite e tutta una burocrazia per vedere i propri cari...

Scusate se faccio errori ma devo chiedere scusa a Chicca, hanno ragione Piera e Paula, io ho precisato che mi avevano anche messo il cristallino perché quando ho detto alla signora che mi avevano fatto la cataratta senza dire che mi avevano cambiato il cristallino l'infermiera mi ha corretto dicendomi che dovevo dire che mi avevano anche messo un nuovo cristallino, così l'ho aggiunto.
Scusami Chicca. La prossima volta farò più attenzione.
Buona notte e sogni bellissimi per tutte e per tutti.
State bene se potete

Buona sera caro forum,
Chiedo scusa se ho sbagliato ma non lo sapevo, ma mi assumo la responsabilità Piera, ho detto doppio intervento solo perché non lo sapevo come esattamente fosse intervento della cataratta..
Solo questo..
Scusate..

Buona sera a tutti...qui molto freddo anche se io lo reggo...prima di tutto confermo che l'intervento di cataratta prevede l'inserimento del cristallino e ti danno pure il cartellino da portarti dietro come un documento...almeno da noi in ospedale è così...
io sto come sempre con una stanchezza enorme addosso soprattutto quando mi fermo...e dolori migranti, ma la schiena è la più colpita...anche se faccio davvero poca fatica fisica mi sembra sempre di aver scaricato una nave nel porto...l'altra notte ha ri-nevicato, ma la testa stavolta è stata clemente, per fortuna è già un paio di notti che non migro sul divano e quando mi sveglio, sempre verso le 2 o le 3, riesco a riaddormentarmi per un altro poco...al lavoro va benino, ora sono finalmente da sola e cerco di organizzarmi al meglio...il lavoro mi piace e anche gli imprevisti sono comunque sempe interessanti per imparare cose nuove...
la cosa invece che demoralizza è che siamo pagati poco....(anche se c'è chi prende ancora meno) da questo mese ci ha tolto l'indennità Covid di 150 eu e per fortuna ci ha lasciato quella dell'emergenza di 100 altrimenti si prenderebbe una miseria...io poi non facendo più il doppio turno e i festivi prendo meno...ora vorrei andare a parlare col direttore, ma è un tipo che ascolta poco e poi dipende sempre da "quelli di Roma"....

Lara vedrai che domani gia' ci vedi bene.....non capisco perche' parlate di doppio intervento: la procedura chirurgica per il trattamento della cataratta prevede la rimozione del cristallino opacizzato e l'inserimento di una nuova lente intraoculare chiamata cristallino artificiale - che andrà a svolgere l'attività un tempo svolta dal cristallino naturale, il cristallino viene cambiato a tutti quelli che si sottopongono all'intervento, a me hanno messo un cristallino correttivo dei due miei difetti visivi , e percio' ho eliminato completamente gli occhiali, in ospedale non usano questi lenti perche' molto costose , ma un difetto visivo viene corretto a tutti!!

Buona sera caro forum,

Cara, carissima Lara doppio intervento cataratta e cristallino
Sono convinta che tutto vada nel migliore dei modi possibili, che tu presto starai bene..con un pochino di pazienza..
Grazieee che premurosa hai addirittura scritto qui per tutti noi..
Ti mando tanto bene e auguri carissima per una veloce guarigione..
Ti abbraccio forte forte..
Un abbraccio anche a tutti..

Dimenticavo, mi hanno cambiato anche il cristallino

Buongiorno a tutte e a tutti.
Mi spiace ma sono bendata con una benda che mi impedisce di mettere gli occhiali quindi non vedo una cippa lippa.
Domani mattina vado a fare la medicazione e vediamo cosa riesco a fare
Un abbraccio fortissimo

Oggi pensieri buoni per tutti e in particolare a Lara.
Ciao