Anna9, anch'io aspetto il mantra di Nico tutti i mesi.

Spero cara che tu sia riuscita ad andare a fare la spesa e se non sei capace rimanda pure perchè è sempre bene non rischiare.

Cri, sapessi cara come sono suonata io

E il nostro cervello è la cosa più bella che potremmo mai desiderare
Questo è il mio pensiero

MariaMattea, che bel messaggio che hai scritto e che bella persona hai vicino, questo cara sarà sempre un grande aiuto per te.
Poi anche l'ironia che usi con te stessa è una sorta di terapia, io non me la faccio mai mancare.

Anch'io ho Gabriele che è sempre molto comprensivo ed è anche protettivo e questo mi aiuta tantissimo. Io glielo dico sempre che lui è parte della mia forza e penso che a lui faccia piacere.

Tu cara non ci hai confidato le tue debolezze ma ci hai reso partecipe della parte più bella di te. Ci vuole sempre tanta forza a trasformare quello che noi pensiamo siano debolezze in grandi tesori.
Sei sulla buona strada e vedrai le meraviglie che piano piano riuscirai a vedere

Da quando so che avere l'aura fa parte dell'essere emicranica non mi spaventa più e mi fa anche piacere che l'attacco si presenti con l'aura perchè è sempre molto meno aggressivo di quello che si presenta con aura.
Le mie mani saranno operose domani mattina perchè mi s4ervono un bel po' di cappellacci, ma ho già pronto il batù e domani mattina un bel po' prima dell'alba sarò in cucina a divertimi.

Buongiorno a tutte e a tutti.

Ho un po' di tempo libero così mi faccio del bene scrivendo un po' qui.
Mi porta dentro sempre tanta leggerezza quando scrivo nel forum.

Buon giorno caro forum,

Qui continua vento forte forte...
La testa sono alcuni gg che fa' tanto male, penso anzi so' che questa e' quella a grappolo..
Manaccia quanto fa male..
Sono in un angoletto della casa nella speranza che il vento che sento sta' spazzando via anche le foglie, spazzi via (simbolicamente parlando) anche il mio di dolore pulsante..
E bisogna cercare la pazienza..pazienza e fiducia..

Pochi minuti fa' una persona mi ha mandato una bella frase la riporto.
"Ogni giorno di' a qualcuno che lo ammiri e lo apprezzi..
Ti accorgerai che possono servire anche meno di due secondi per farlo felice"..

Ecco ammiro tanto tutte voi care amiche..
Un abbraccio grande..

Buongiorno gente, CANDIDA bellissima: i dolori si fanno una gita nel mio corpo... anch'io offro sempre dei tuor gratis...facciamo una società di tuor operators ??? chissà che non sia la volta buona che riesco a prendermi una macchinina decente....
Qui piove e speriamo duri a lungo perchè ci vuole, altrimenti diventiamo il sahara del nord.

Forza Candida!

Il tempo sta cambiando e speriamo che il meteo ci abbia azzeccato e finalmente piova.
Anche se oggi per me vuol dire una giornataccia. Sveglia con il Mdt e dolori migranti di qua e di là come sempre quando il tempo cambia, sia in bello che in brutto. Non credo sia fibromialgia perché è unico sintomo che ho. E un po' mi fa male le gambe, poi si sposta ai polsi. Poi alle spalle e via dicendo. Diciamo che il dolore si fa una gita per il mio corpo.
Per il Mdt non voglio prendere nulla perché come gli alcolisti anonimi conto i giorni e non voglio interrompere la sequenza. Ma è dura.
Poi non è un gran periodo per altre cose.
Insomma oggi non sono utile a incoraggiare nessuno.
Perché ho scritto allora? Perché qui si può. Lascio un po' di cupo qui perché mi aiuti a vedere un po' di sole in questa giornata da dimenticare.
Ciao

Buongiorno a tutte! faccio mio il mantra del mese #l'immensita' del nostro cuore! Poi a Patti 67 rispondo con un detto popolare "Na mamm camp a 100 figghj e 100 figghj non campn a na mamm" traducibile con "una mamma cresce, si occupa anche di 100 figli, ma 100 figli non sono capaci di occuparsi della mamma. Succede spesso. I più disponibili sono gli stessi, gli altri si dileguano. Però vada avanti il cuore e non la ragione! Certe cose non si dovrebbero nemmeno chiedere. E se ci si arrabbia, quella tossicità fa male in primis a noi che siamo sensibilissime allo stress. Con ciò non voglio dire che bisogna subire, ma se c'è un'emergenza ci si fa forza e si aiuta chi è più debole, ma bisogna svegliare e responsabilizzare chi non ha la. stessa sensibilità. A tempo debito. No rabbia no stress.... baci e abbracci

Scusatemi per lo scritto e il ripetersi delle parole ma la testa picchia.. VVB

Buongiorno mio caro forum.... Leggendo e rileggendo i vostri scritti mi rendo conto di quanto mi appartengono i vostri scritti. Ore 6,30 sveglia fissa.... Mio marito prima di andare a lavoro mi fa l'iniezione... E meno male che c'è lui che povero con una moglie complicata che si ritrova ha imparato a fare le iniezioni... La disintossicazione va e il mdt pure.... Ovviamente resisto ma nn sto assumendo nulla.... Voglio almeno arrivare pulita e anche oltre alla prima dose del monoclonale e vedere un po' la mia testa come si comporta... Per quanto riguarda le auree io ne ho poche visive ma molto quelle dei rumori e odori.... Ma penso che questo e soggettivo per ognuno di noi!! Nico stamane mi ci rivedo anche nelle tue parole.... L'altro ieri la mia sorellina str.... mi manda un vocale con dei numeri di telefono dicendomi che mia mamma nn sta bene e dovrei chiamare il suo medico perché sta avendo grossi problemi di incontinenza( premetto che mia mamma ha 80 anni e 9 gravidanze)(si è e data molto da fare nel suo periodo fertile) Ok chiamo il medico che mi dà l'appuntamento da mamma per andarla a controllarla in pomeriggio... Dico io Dio buono,so che anche mia madre ma pur sapendo che è anche mia madre tra tanti figli chi vanno a chiamare? A me che ho più problemi di salute e in questo periodo poi con la disintossicazione dove nn posso assolutamente assumere nessun sintomatico.... Gli ribadisco che qualcuno si faccia trovare a casa con mamma... Insomma l'ennesima discussione che dovevo proprio evitare visto il momento critico che sto passando... Proprio a dire che di te e dei tuoi problemi nn me ne frega niente.... Conclusioni il medico va a fare il controllo alla mamma ed la trova incontinente e con la flebite alle gambe... Deve fare un po' di analisi del sangue e punture di eparina per la circolazione.... Scusatemi però io nn voglio ne essere cattiva e ne egoista ma a 80 ci può stare ad avere queste patologie......, Nn voglio dire che una persona ad 80 la vita è finita però Dio buono..... Vi auguro una buona giornata, possibilmente senza dolore e preoccupazioni... VVB

L'immensità del nostro cuore!
Ecco il nostro mantra di Marzo❤️
Allora io adoro la Cris perché quando gli parlai sulle auree e mi disse come le voce lei io rimansi senza parole...da quanto l'adoro.
Io ho sempre vissuto le auree con ansia e solo grazie a voi ho imparato ad accettarle e ora quando arrivano cerco comunque di fare la.vita.normale.
Poi ne ho di due tipi.
Quelle che durano circa 30 minuti partono dal basso dell'occhio e salgono salgono e poi se ne vanno.e.lascia mdt.
Poi ci sono i flash tipo macchina fotografica che durano circa 5/10minuti e il mdt è leggero.
Comunque io devo dirlo.. vi adoro perché confrontandomi con voi aiuto anche me stessa.
Poi vi racconterò quello che.mi e successo ma tutto bene ❤️❤️❤️
Avanti che mi alzo...
PS....il.medico.di mio fratello vuole che faccia i raggi urgenti perché pensa a un focolaio ...e secondo voi....con chi ci va oggi????
Ho mandato un vocale si suoi figli...un po' inka@@@ta....
Forza che parte un nuovo giorno❤️

MariaMattea, i fenomeni visivi di cui parli non sono altro che l'aura. Spaventano se non si sa cosa sono ma sono passeggeri
Il tuo scritto andrebbe messo negli opuscoli che parlano di noi, perché penso sia proprio con l'ironia che si possa fare sapere, a chi non sa , cosa noi siamo e viviamo .
Vi scrivo con un attacco in corso, per il quale ho preso appena alzata un antinfiammatorio per poter andare a lavoro. Lui è rimasto uguale, insiste e persiste. Ma non mi lamento perché il bilancio del mese di febbraio è positivo, meno di 10 gg di mdt.
Dovrei andare a fare un po' di spesa ma mi sa che rimando perché andare in macchina così non è il massimo.
A proposito, la frase sul nuovo inizio è il mantra del mese di Nico26 e quindi domani ce ne donerà uno nuovo

Era buio e non buoi

MARIAMATTEA le nostre bellissime aure. Io ho cominciato a 12 anni ad averle ed erano quelle nere totali, non vedevo un cappero, buoi totale e terrore e 3 gg d'inferno poi con il tempo sono cambiate e solo una volta è stata colorata ed ho svegliato il mio compagno per descrivergliela, ero felicissima. Sono un pò suonata, lo sò , ma non mi fà più paura, mi affascina tanto ed ho letto tanto e quando ho scoperto che grandi personaggi hanno creato le loro opere a seguito dell'aura mi sono sentita speciale. Non sono un'artista ma ho un cervello speciale e magari un giorno anch'io farò qualcosa di straordinario .
Per il mantra del nuovo inizio, dipende da noi di quante volte abbiamo bisogno di resettare e ricominciare con nuova linfa per un domani migliore di oggi.

ieri, ore 13:30 circa.
ciao Amore, hai pranzato? E niente, sta mattina mentre andavo a lavoro ho visto le scintille... sai come quelle che i bambini accendono a capodanno?! .?
Ah, dice lui... Ci si aspetta "Amore, ho comprato un nuovo rossetto, sai è bello, una tonalità fresca, quasi estiva!"???
Ieri c'è stato questo breve siparietto per telefono, perché è la seconda volta che ho fenomeni visivi legati all'emicrania. La prima volta, il 12 gennaio mi spaventai in quanto ero alla guida e durò quasi mezz'ora, tutto un lavoro psichedelico, a zig zag, pulsante e che mi ha tolto di fatto la vista. Sta volta gli effetti speciali, ma passi pure "stupefacenti" sono durati pochi secondi. L'ironia è d'obbligo, il mio compagno è sempre in apprensione, sta imparando anche lui a gestire e capire i miei disturbi. E questo non è un fatto secondario. La relazione di coppia sarebbe molto inficiata se non ci fosse dall'altra parte estrema sensibilità e comprensione.(In passato non ne ho avuta affatto). Questo, ovviamente, vale per l'emicrania come per tutti i problemi di salute in generale... Nel caso del m. d. t. c'è sempre il terreno fertile del pregiudizio, quel luogo comune dell' alibi, che oltre a renderti la vita pesante ti porta a sentirti spesso meno donna, meno desiderabile, in qualche modo "meno"... A volte passo dallo stato di mummificazione al restauro. Perché c'è anche quella sottile paura, di vedersi sciupate, con l'aria malaticcia, che lui ti guardi e anziché dirti "sei bella" pensi invece "poverina"! Ecco, vi ho confidato le mie debolezze. Quelle che spesso penso quando mi guardo allo specchio e mi trucco per andare a lavoro, per togliere quelle occhiaie e quell'aria da knock-out... Un abbraccio sincero a chi si sta disintossicando.Mi ricordo le mie tante punture fatte, il primo triptano che era tremendo (altro discorso ovviamente) ... Siete donne molto forti e molto in gamba. Lo leggo in tutte. Quanta sapienza nelle mani operose di Lara. E anche in quelle di chi farà quei benedetti massaggi che il servizio sanitario dovrebbe regalare a tutte?. Scusate la lungaggine.... qualcuno mi spiega la frase del nuovo inizio, sembra un bel mantra. Baci e abbracci

Ora vado a preparare il pranzo e poi cuocio la zucca perchè devo fare dei cappellacci che mi servono per venerdì

Nico, se me li potessi permettere, farei anch'io un bel po' di massaggi.
Pensi vada bene lo stesso se massaggio l'impasto del pane?
A me fa tanto bene
Anzi, ora Gabriele ha anche un altro dolce che gli piace, quindi un paio di volte al mese gli faccio una piccola brazadela romagnola e un pochino aiuta anche me. Sai che cucinare mi fa stare benissimo, anche se poi di questi dolci non ne assaggio neppure una briciola

Denise, io dico sempre che noi il vento lo sentiamo già quando parte da casa sua, è li che da le avvisaglie, poi quando arriva a casa nostra il MDT si presenta in tutta la sua potenza.
Diciamo che sono tante le cose che sentiamo. Io ne ho un lungo elenco.
Forza carissima.

Piera, il messaggio che hai scritto per Patty me lo salvo perchè è bellissimo. Grazie mille carissima

Patty, sapessi casa come vorrei che tu riuscissi a stare un po' meglio.
Ascolta la tua Neurologa e se hai bisogno di aiuto io ci sono.
Non mi permetto di parlare di terapie perchè è chi ti cura che sa quello che fa e noi dobbiamo fare tutto il possibile per aiutarli.
Mi sono piaciute tantissimo le parole di Piera quando dice che ti devi ascoltare e capire come è il tuo attacco.
Ognuna di noi è diversa e solo ascoltando bene noi stesse riusciremo a capire come agire.
Poi ci dici come sta andando. Anche quello aiuta

Chicca, che meraviglia il tuo scritto sull'amicizia, me lo sono copiata.

Anche da noi la temperatura si è abbassata e io già consumo tanto pur non tenendo acceso il riscaldamento per tanto tempo.
ma la mia casa è di fine 1800 e anche se è stata ristrutturata ha delle debolezze.
Ma a Gabriele piace tantissimo perchè è la sua casa e a me va bene lo stesso. Se lui è felice sono felice anch'io

Nico, Accettazione per me vuol dire che devo accettare ciò che non è di mia competenza modificare o cambiare.
Però per me accettare non vuol dire arrendermi, ma non vuol dire neppure accettare di non fare quello che mi compete per intervenire su quello che è la mia sensazione o anche solo il modo di vedere le cose.
Ci sono delle situazioni che intervenire vorrebbe dire sprecare energie e tempo, ma se anche solo dare una piccola aggiustatina potrebbe migliorare la mia vita io mi darò da fare con tutte le mie forze per mettere in atto tutto quello che posso.
Accettare per me non vuol dire che mi sono arresa agli eventi o a quello che mi succede, per me accettare vuol dire cambiare ciò che posso modificare, anche fosse solo il mio modo di vedere per tutto quello che la vita pone sul mio cammino.

Grazie mille carissima Cri per gli interessanti articoli

Buongiorno gente, oggi nei nostri social parliamo di storia. Buona lettura.
Alla fine del V secolo la fine dell’Impero Romano d’Occidente rappresenta
l’inizio dell’epoca d’oro islamica. Gli antichi testi romani, greci e indiani vengono
tradotti e rappresentano un importante bagaglio di principi medici e rimedi.
I medici islamici studiano la teoria e maturano esperienza pratica dall’osservazione dei pazienti negli ospedali. La raccolta dell’anamnesi permette di fare diagnosi più accurate. I trattamenti diventano più efficaci osservando la risposta dei pazienti ai farmaci ed alle varie terapie., facendo così nuove scoperte e affinando i principi precedenti.

Notizie tratte da “Il libro della Medicina”

MariaMattea, ognuna di noi reagisce alla nostra indole del voler strafare con la reazione di cui è capace al momento. Ma ho capito che dobbiamo fare sempre tanta attenzione al non dare sempre retta a quello che vogliamo fare ma dobbiamo anche saper ascoltare quello che possiamo fare in quel momento.
Di certo è più facile a dirsi che a farsi visto che noi siamo felici solo quando riusciamo a ribaltare casa e a fare tutto quello che abbiamo in mente di fare.
Dobbiamo imparare ad essere contente e soddisfatte di noi anche quando siamo stese a letto con la testa che scoppia. Detto questo di certo tu e le nostre amiche mi manderete a quel paese carissima e carissime, avreste ottime ragioni per farlo, ma sappiate che se io non fossi felice anche quando la testa scoppia, in questo periodo avrei pochissimi momenti di felicità. E considero l'essere felice nonostante tutto, una delle cose più belle che sono riuscita a realizzare nella mia vita.

Mi è piaciuto molto il messaggio che hai scritto sabato alle 13:01.
Da rileggere

Buongiorno a tutte e a tutti.

Sto preparando un intervento che farò a Milano il 20 aprile e siccome mi chiedono di raccontare com'è la vita del cefalalgico. Ne ho un bel po' di cose da dire, è ho pensato che sarete voi a raccontarla perchè leggerò i vostri scritti come sempre faccio quando racconto come vive una persona che soffre di MDT cronico.

Non è mai troppo tardi per un nuovo inizio.
Martedì mattina con qualche fiocco di neve e io prendo un caffè in relax.
Ho obbligato il marito a portare Nico a scuola e io la prendo più dolce visto che inizio alle 13.
Anzi stamattina alle 10 massaggio relax.
Io se avessi i soldi li farei ogni giorno per 365 GG all'anno.
Un abbraccio e domani si va di Marzooooo via l inverno....

Buongiorno a tutte e a tutti
Oggi è una giornata impegnativa.
Mi dovrete perdonare ma non riesco a scrivere.
Ho gente in casa e ho un pochino da fare.
Grazie per i messaggi che avete scritto.

Non è mai troppo tardi per un nuovo inizio.
Ragazze verissimo per le avvisaglie....
Io per esempio se son fuori alla luce e poi entro in ambiente scuro subito mi partono le aurette...quindi....entro in casa con occhiali e pian. Pian li tolgo....
Sembro idi@@a quando son nei posti pubblici e mi guardano ma chi se ne frega.....
Qui freddo cane e guardo le colline piene di neve......
Avanti si parte x la settimana❤️❤️❤️❤️❤️

Patty67 bisogna imparare a riconoscere i primi sintomi. Di solito gente "come noi" più o meno ha imparato quali sono le avvisaglie.... X es qui ad Asti oggi ci sono state raffiche di vento fortissime, Ecco x me il vento è un trigger del MDT perciò me ne sono stata ben chiusa in casa.
E quando capisco, subito il triptano! Se possibile a stomaco vuoto... E nell'arco di mezz'ora, max un'ora MDT sparito!
Ovviamente non è una soluzione... Io sto provando varie profilassi, ma x ora ancora non abbiamo trovato la soluzione adatta
Restiamo fiduciosi!

Patty io mai preso il triptano all'inizio del mdt, dopo molti anni sono diventata una bravissima conoscitrice di me stessa e delle mie crisi emicraniche, molti anni fa partecipai ad un incontro con una prof di nome Sorbi intitolato autogestione dell'emicrania attraverso il sostegno di addestratori laici e internet , ecco io ho imparato a gestire i miei attacchi attraverso questo metodo chiamato self management training SMT, se dovessi insegnarlo ad altri sarei in enorme difficolta' ma su me stessa funziona, ti posso dire di ascoltarti molto, di individuare bene i tuoi fattori di trigger, di capire se sta per arrivare un attacco forte o se e' uno debole , gestibile con farmaci diversi dai triptani, ti servira' tempo, ma credo che conoscere bene se stessi e la malattia possa aiutare molto, la partecipazione diretta di noi pazienti e l'autocura sono argomenti di importanza centrale , io credo molto nella potenzialita' dell'autogestione comportamentale nella prevenzione degli attacchi .......certo non e' solo una parte del problema ed e' un impegno per nulla facile!!!

Buongiorno a tutte e a tutti.

Oggi ho ospiti a pranzo e ho 4 menù diversi.
Spero di riuscire a scrivere oggi pomeriggio sul tardino

Buon giorno caro forum,
Buona giornata a tutti..
A Venezia bruttino il tempo, non piove..stanotte dato che non dormo molto, sentivo bene il forte vento..
Avevano previsto cambio temperature in effetti stamattina più freddo..
Cara Nico cosa dirti se non meno male che tuo fratello possa contare su di te, sulla tua presenza, aiuto e disponibilità..
Comprendo bene che tu dica ha un età in cui dovrebbe capire da solo le cose importanti da fare, esempio tenersi costantemente sotto controllo, ma penso che dato che comprendi che le cose non cambiano, fai tu carissima e sarai più serena e il tuo stato d animo più tranquillo..
Un abbraccio grande a tutti..

Non è mai troppo per un nuovo inizio
Patty ❤️❤️❤️avanti tutta dai che ilmsole arriva
Chicca grazie mille stupenda.
Stamane a Modena diluvia e sto a casina e faccio tapis roulant.
Poi viene mio fratello e provo a convincerlo ad andare domani dal medico o fare un salto al ps.
Ogni tanto fa fatica a respirare e il medico gli aveva dato antibiotico perché aveva tosse ma anche ieri finito ogni tanto fa fatica!!!
Gli ho detto ..andiamo a pagamento a fare i raggi oppure facciamo un salto al ps....
Lui è come che non sentisse....
A questo punto a 72 anni non posso costringerlo....
Cavoli ....
Ora mando un msg anche ai suoi figli visto che ...non lo vedono mai mai...

Buonasera mio caro forum. La disintossicazione tutto sommato sta andando abbastanza bene... Cerco di ascoltare di più il mio corpo e lasciarmi andare a quello che mi chiede... Come si dice da noi al sud "dove arrivo pianto il zippo" Domani è la sesta iniezione di cortisone a 40 mg... Devo dire che già il mio povero posteriore ne risente dei buchi e il cortisone brucia ma va bene così!! Il cortisone sta facendo il suo dovere... La mattina mi sveglio con il mdt fastidioso,stanchezza e spossatezza ma durante la giornata va meglio... Da lunedì si dimezza a 20 mg per altri 6 giorni... e poi a 10 mg per altri 6 e poi dovrei iniziare il monoclonale... Ovviamente in questi giorni mi sto limitando ad uscire di casa perché aimé ho giramenti di testa e ho un po' paura a guidare la macchina. A pilates mi sto facendo accompagnare da mio marito!! Vedremo come andrà più in là con la disintossicazione ma sono fiduciosa!! Sono cosciente che ci devo metterci tanta buona volontà e nn ricadere più nella spirale dei sintomatici... Speriamo che almeno questo monoclonale mi dia i benefici sperati!!! ... Volevo solo chiarirmi dei dubbi... La neurologa mi ha anche prescritto un triptano da prendere nelle crisi di mdt estremi da prendere dp la disintossicazione... A me in passato i triptani nn mi facevano effetto... Ho sentito che si assumono ai primi cenni di mdt allora mi chiedo se tu prendi il triptano quando il mdt e agli inizi come fai a testare che si potrebbe trattare di un attacco leggere e dunque si potrebbe anche nn assumere nulla? Un abbraccio forte a tutti... Vi auguro una buona domenica preferibilmente senza dolore,frustrazione e ineguatezza per questo mondo... Perché noi emicraniche siamo complesse, siamo cosi. VVB

Buon pom caro forum,
Cara Simona anche i miei auguri di felice Compleanno..

Oggi inizia la settimana Internazionale dell Amicizia..quale posto così tanto bello per non ricordarlo..
"Tutto cio' che se ne va, ritorna"...
Lavora come se non avessi bisogno di denaro..
Ama sempre con tutto te stesso come se tu non fossi mai stato amato o amata e ferita..
Danza come se nessuno ti guardasse..
Canta come se nessuno ti ascoltasse..
Vivi come se il Cielo fosse in Terra..
E' la settimana dell' Amicizia..
Riserva sempre una parola buona, un dolce sorriso per qualcuno, una carezza, una parola buona..
E' la settimana dell' Amicizia, quale dono prezioso possa essere? Moltissimo.

Un abbraccio a tutte voi care amiche..

SIMONA❤️❤️❤️Auguri!❤️

Non è mai troppo per un nuovo inizio.
Ma io che pensavo di avervi scritto ieri....
Ohhhhh perdo i pezzi.
Allora ragazze io essendo oltre a emicranica anche fibromialgica devo dire che ho imparato la parola accettazione ....attendendo che passi.
Certo è che avere dolori migranti 365 su 365 certe volte viene lo sconforto ma poi il mio bello è che dura poco e riparto anche con dolore....
Piera ,Lara fare volontariato voi sapete cosa vuol dire per me...
Non riesco a scriverlo perché sento che quando lo faccio il cuore si riempie e non esiste parola per descrivere questa pienezza.
Come sono felice di fare parte di questa family.

Buon sabato a tutte e buon compleanno a Simona.Ho letto i vostri tanti e significativi messaggi. É impressionante come ci si possa "leggere" nelle parole e nelle sofferenze altrui, è come guardarsi allo specchio. Infatti ho riconosciuto un mio errore, quello di strafare il giorno dopo, la famosa quiete dopo la tempesta. É che mi prende quella voglia di vivere, quella frenesia, quel recuperare che rende giustizia alla parola vita. Ma forse questo mio atteggiamento è immaturo, istintivo, forse devo raggiungere la vera accettazione di cui Lara parla nel documento che ha condiviso, in cui si parla anche di clemenza verso se stessi. I sentimenti sono tanti, dai pessimi a quelli teneri. Dagli urli interiori al pianto liberatorio. Dal "non ce la faccio più" ad un cinematografico "domani è un altro giorno". Solo che non sai mai che risveglio sarà, c'è sempre il punto interrogativo. Questa instabilità è destabilizzare, scusate il gioco di parole. Ma forse siamo i precari di professione, quelli che sanno fare dell'eccezione la regola e che frammentato il tempo in attimi. Ma forse siamo anche capaci della tridimensionalita'. Tutto acquista un senso più profondo e la vita ha più sapore. Un abbraccio

Candida, meno male che sei arrivata nel forum, sai te quanto lavoro mi hai risparmiato cercandomi buona parte degli indirizzi che mi servivano per dare il tormento alle Istituzioni per fare approvare i Decreti Attuativi.
Mi hai risparmiato giorni di lavoro
Lo so cara, sono una bella egoista. Però devo dire che non sono felice solo per questo.
Tutte noi facciamo questo posto un porto sicuro e questo è merito anche tuo

Bianca1, ho mandato anche a te l'intervento che ho mandato a MariaMattea così te lo leggi bene.
Hai ragione, la società ci considera persone sbagliate, ma sapessi invece che errore fanno nel considerarci così.
Pensa che dico sempre che se avessi un'azienda assumerei moltissime emicraniche, e poi le farei lavorare solo quando stanno bene e sono certa che farebbero molto di più delle persone non emicraniche.

Grazie Paula per averci ricordato che oggi è il compleanno della nostra Simona.

Grazie carissima Paula per non avermi ringraziato, perchè i ringraziamenti se vogliamo farli dobbiamo farli a tutti quelli che mi hanno dato fiducia e anche a tutti quelli che sono sempre stati al mio fianco sempre e tu sei proprio sempre stata con me e con tutti noi.
Ti ringrazio anche per la stima, e per avermi aiutata a scegliere il chirurgo ortopedico che ha fatto la differenza per i miei interventi alle anche, sappi che questo mica l'ho dimenticato.
Poi sai quante di voi dovrei ringraziare per tanti altri motivi che hanno semplificato tanti miei problemi, non ho abbastanza dita per contarli, però siete sempre nel mio cuore.
Carissima, ho ricevuto molto di più di quello che ho dato

Candida, sono d'accordissimo con i messaggi che hai scritto e li trovo bellissimi.
Mai farci togliere la speranza ma non farcela mai togliere non solo per la nostra malattia ma per tutto quello che riguarda la vita.
Mi sono salvata i tuoi messaggi, perchè anche quello che ho letto ieri e oggi questa sera mi farà dire MA CHE BELLA GIORNATA!!
Grazie mille carissima, che bel regalo ci hai fatto

MariaMattea, azzeccatissima la canzone di Vasco Rossi.

Per quello che riguarda in sentirci persone sbagliate non ricordo di averti mandato l'intervento che ho fatto a Ferrara lo scorso ottobre, te l'ho mandato in questo istante su whatsapp.
Spero possa aiutarti a sentirti meno sbagliata.

Mamma mia quanta fatica per me è stato accettare me stessa. Sono cresciuta in un paese che se non ti uniformavi alle 3 o 4 "signore" che tenevano le redini di tutti gli eventi e di tutti i pettegolezzi eri proprio tagliata fuori e anche fatta a pezzi.

Poi non è stato facile neppure da adulta, ma ora sono felice lo stesso, perchè è proprio merito di tutte le difficoltà che mi hanno creato sono diventata quella che sono e ora qualcuno mi dirà:behh, ma cosa sarai mai diventata? Ecco, la risposta è brevissima: sono diventata quello che mi piace essere e sono contenta di me.
Poi lascia pure che dicano.
Ora accetto il MDT, accetto la mia sensibilità che ho trasformato in una risorsa che mi fa capire chi ha bisogno di aiuto.
Accetto il mio MDT e penso veramente che la testa sia la parte più bella di me. Ora una risatina ci sta bene, perchè vi chiederete come sto nel resto di me per farmi dire che la testa è la parte più bella.
Ma sinceramente a me non è che mi importa molto di come sono, mi basta sapere che in quella giornata ho fatto quello che potevo.
Poi se non sono riuscita a fare tutto quello che potevo mi dico che lo farò il giorno dopo.
Insomma, un'altra parola "clemenza" che cerco di usare sempre quando penso di essere sbagliata.

Carissima, è difficilissimo toglierci da addosso il marchio di persone sbagliate, ma dobbiamo imparare a guardarci dentro, ti meraviglierai per la bellezza che riuscirai a vedere

Buongiorno a tutte e a tutti.

Giornate molto intense e sempre a che fare con le tantissime difficoltà che molti di noi trovano sul loro cammino di cure e terapie.
C'è ancora molto da fare, ma un po' alla volta si arriverà ad avere qualcosa in più per quello che riguarda anche la comprensione.
Sappiate che alle volte mi vengono dei fumini che andrei anche a piedi per far capire a certe persone che non abbiamo MDT perchè siamo persone problematiche, sono loro i nostri problemi più grandi perchè ci tolgono molta della nostra forza già minata dall'avere dolore quasi tutti i giorni della nostra vita.
Ma se stessero zitti che bel favore ci farebbero.

Bianca, anche io con Mdt + triptano dopo mi sento uno straccio. In più in questo ultimo anno quando lo prendo mi si gonfia la gola e mi pizzica la punta della lingua. Non è piacevole perché mi dà il senso di quanto "veleno" immetti nel mio corpo.
E ho imparato che nel day after non devo strafare per recuperare il tempo perso con il Mdt, perché il mio corpo si ribella. Quindi doso con calma quello che posso dosare, e cerco di essere distaccata per quello che non posso rimandare.
Però, lo ho imparato qui.
Prima sono arrivata a dire a mio marito, al culmine di un periodo bruttissimo, che C'É DI BUONO CHE QUANDO SI MUORE FINALMENTE PASSA.
Ho ancora dei brutti momenti, ma quando so che ci siete tutte voi, che non sono sola, che voi sapete che NAUSEA DA MDT è una nausea diversa da ogni altra, quando so che voi mi capite, mi commuovo e vien da piangere anche a me.
Qui ho imparato. Qui ho cambiato la mia visione del Mdt.
Auguro a tutti voi di poter provare quello che sento io ora: tanta tanta forza e riconoscenza.
Forza e coraggio. Sempre

Buongiorno, Candida leggendo il tuo post, mi è venuto da piangere. Sei entrata nei miei pensieri, nella mia storia, nelle mie delusioni. Hai perfettamente ragione. Ma sono molto stanca. Oggi è il mio 'day after ' . Da un po' di tempo la cefalea più il maxalt 10 mi lascia piuttosto malconcia. So che dovrei essere felice perché il dolore è cessato. Ma..Non riesco ad alzarmi dal divano, inoltre temo che in giornata ritorni, come spesso succede. Probabilmente sto raccontando cose che conoscerete bene, ma so che qui si può esternare tutto ciò che mi sono tenuta dentro tutta la vita, perché non credevo si potesse fare, mi vergognavo, come se fosse colpa mia . La società ha fatto sì che lo credessi, che lo credessimo. Un abbraccio a tutte

Buon giorno a tutti...qui venticello e qualche nuvola...anche se ieri ho visto il primo albero fiorito♥ hanno pure ipotizzato la neve (io la odio come ben sapete )..leggendo i vostri bei messaggi cosa posso dire? anche io ho accettato la mia emicrania e ora che mi lascia un po' più libera ne sono felice, ma non mi arrendo certo, perchè è sempre utile parlarne e fare qualcosa affinchè sia una patologia finalmente riconosciuta e per questo non ringrazio MAMMA LARA , ma la stimo e le voglio bene, poichè usa il suo tempo e la sua forza per noi e per tante persone che ancora non vogliono ammettere che non è una vergogna avere i mal di testa....

Tanti Auguri di Buon Compleanno alla nostra Amica SIMONA