Buongiorno.

Cri, eccomi, mi spiace, ma è un periodo denso di impegni e anche di tante altre cose da fare per me. E sarà così ancora, ma spero di riuscire a ritagliarmi un po' di tempo per scrivere qui perchè sai bene che per me è una delle più importanti terapie

Buongiorno a tutti, spero stiate tutti bene, strano arrivare e chi apre di solito queste porte ancora non c'è...speriamo solo in una dimenticanza.
Vi auguro una buona giornata di salute.
Besos

Vi lascio questo link dove si parla delle disabilità invisibili
https://fb.watch/krg-zUm1Y9/

Buon pomeriggio mio caro forum. Mamma Lara una bella notizia l'esito per la mammografia!! Grazie sempre a CRI per il sostegno che ci dai in tutti i campi a 360 gradi e le notizie molto interessanti... Anch'io sono interessata in questo periodo dell'invalidità perché la domanda la devo rifare... Io l'ho fatta per la prima volta 20 anni fa quando mi ammalati di crohn ma il patronato che mi seguì mi fece un pastrocchio... Mi ritrovai inoltre davanti una commissione dove nn capiva un ca.... Nn sapeva un tubo del crohn, colonscopie e quant'altro... Alla fine mi diedero un 46% che corrisponde all iscrizione delle liste di collocamento... Da 20 anni ad oggi il crohn mi ha regalato altre patologie e altre ancora si sono aggiunte con l'età... Ad oggi avrei i presupposti per percepire l'assegno di invalidità che aimé aiuterebbe nelle tante spese mediche e medicinali spesi!! Mamma Lara mi pare mi disse che per quanto riguarda il mdt è stata confermata malattia invalidante ma come noi tutti sappiamo si batte tanto per i riconoscimenti dei decreti attuativi e quindi nn è stata ancora inserita nell'elenco delle malattie invalidanti... (E quando si decideranno a farlo visto che il nostro nn è un semplice mdt, ma ci rovina la vita!) Quindi per quello che ho capito nn si può ancora richiedere un assegno di invalidità per il mdt!! Oggi è una giornata con il mdt e la cervicale che va una meraviglia!! Oggi nella mia Taranto ci sono 3 giorni di festa per la festa patronale e abbiamo un detto che dice così "San Catavt pass u fridd e arriv u cavt" traduco " San Cataldo passa il freddo e arriva il caldo" ma di caldo qui nemmeno l'ombra... Buona giornata a tutti. VVB

Buongiorno caro forum,
Grazie cara Cri sei un tesoro. Mi hai risposto subito, super brava e veloce.
Guarda hai ragione il mio e' un volere solo conoscere poi non ho ancora fatto nulla prima bisogna documentarsi come e quando e dove..
E se poi fosse possibile Mammalara potrà aiutarci a capire..
Un mega abbraccio a tutti voi e grazieee

Accogliere e lasciare andare.
EVVIVA EVVIVA EVVIVA EVVIVA EVVIVA EVVIVA EVVIVA EVVIVA EVVIVA EVVIVA EVVIVA EVVIVA EVVIVA EVVIVA EVVIVA EVVIVA EVVIVA EVVIVA EVVIVA EVVIVA EVVIVA EVVIVA EVVIVA EVVIVA.
Gioia infinita per Lara!!!!!!!
EVVIVA EVVIVA EVVIVA EVVIVA
EVVIVA EVVIVA EVVIVA EVVIVA
EVVIVA EVVIVA EVVIVA EVVIVA
EVVIVA EVVIVA EVVIVA EVVIVA

Buongiorno a tutti.
CHICCA vediamo se riesco ad essere esaustiva rispetto alla tua domanda. Hai capito qual'è l iter iniziale. Si si va in commissione e per ottenere qualcosa occorre che il certificato redatto dal tuo medico sia minuzioso e preciso, redatto con tutte le patologie che hai, con tutti i referti e tutte le spese che hai sostenuto negli anni e questo deve essere documentato. Si Sta lavorando per ottenere l'applicazione dei decreti attuativi, cioè le metodologie che devono utilizzare per " giudicarci" per cui è ancora un'azzardo presentare ora la richiesta. Al momento non mi risulta che qualcuno abbia ottenuto la 104 solo per emicrania, devi avere altre patologie molto invalidanti. Spero di non aver detto delle corbellerie, eventualmente Lara sarà più precisa, visto che mastica l'argomento da colazione a cena. Eventualmente, se vuoi saperne di più, qui a fianco trovi scritto Medicina Legale, puoi trovale anche li approfondimenti.

Buon giorno caro forum.

Cara Mammalara sono tanto contenta la mammografia sia andata bene, veramente bella notizia.
Cara Cri ti ringrazio mi le leggo sempre gli articoli che metti..per conoscere e sapere di più e meglio..cosa possiamo fare.
Mammalara ti ringrazio, ho quasi imparato a memoria che la cefalea cronica dal 2020 e' stata riconosciuta come malattia sociale.
E che e' prevista una percentuale di disabilità.
Legge 104 e relativo assegno mensile di invalidità pari a 287 euro.
Qui però non ho ben capito con quale Isee e che metodologia.
Vorrei chiedervi perché mi sto' perdendo se qualcuno ha ottenuto questa invalidità.
Ho capito l iter da parte dell Inps che funziona tramite un certificato inviato prima dal medico di base dove attesta che tipo di emicrania o cefalea si rientri. Poi presentata la domanda sarà la commissione inizia l iter per valutare la possibilità di un assegno di invalidità civile.
Scusatemi io faccio fatica a sostenere tutte queste spese di medicinali oramai diventate quotidiane, più visite e tutto il resto..
Grazie x il vostro sempre costante e prezioso aiuto.
Buona giornata.

Buonasera.

Ho ancora un bel po' di cose da fare ma volevo dirvi che la mia mammografia è andata bene.
Tutto tutto bene.
A domani

nella mia regione per fortuna gli screening funzionano, io da quando mi hanno operato non ho pagato mai nulla, ho fatto esami molto particolareggiati, compresi quelli genetici per la ricerca del BCRA1 e 2 : viene eseguita un analisi molecolare per la ricerca di mutazioni genetiche , nel mio caso non sono state rilevate!!!un peso in meno , non tanto per me , ma per i miei discendenti.....comunque i soldi spesi per la tutela della mia salute sono gli unici di cui non mi lamento mai

Accogliere e lasciare andare.
Ragazze vi voglio bene e vi leggo ma son presa dall'apertura della vasca fuori e quindi son sommersa di impegni.Ma ci sono sempre

https://www.ansa.it/canale_saluteebenessere/notizie/cefalea/2023/03/22/cefa lea-cronica-stanziati-5-milioni-per-2023-2024_4aee559c-57d4-41d0-b276-8ea71 4bb385c.html?fbclid=IwAR14AYENqdU-XAIpOQ7CVfrr97AmOy2Gp3_Ab2I8wqLltpH9eUxkF _jQ7lg

Buongiorno, nei nostri social si parla di stato e regioni, buona lettura.
La Conferenza Stato-Regioni ha trovato un'intesa per grazie alla
quale saranno erogati 5 milioni di euro per l'anno 2023 e per l'anno
2024. I finanziamenti, informano le Regioni, serviranno a realizzare
i progetti biennali presentanti dalle Regioni finalizzati a sperimentare metodi innovativi di presa in carico delle persone affette da cefalea primaria cronica.
Le quote saranno erogate mediante l'utilizzo delle risorse destinate
alla realizzazione degli obiettivi del Piano sanitario nazionale. Le risorse assegnate alle Regioni sono ripartite sulla base della popolazione residente con i dati aggiornati al gennaio 2022.
https://www.ansa.it/.../cefalea-cronica-stanziati-5...

Buongiorno!!
Ieri sono stata contattata dall'università la Sapienza per fissare un appuntamento on line per ricevere il feedback sulla compilazione del loro questionario sul dolore cronico ... È bello sentirsi un malato visto e riconosciuto...da speranza!!!
Inoltre la settimana scorso ho iniziato il mio secondo ciclo con gli anticorpi monoclonali e il mio corpo sta rispondendo alla grande, non mi sembra vero ... finalmente un po' di luce in fondo al tunnel!!!!
Spero di riuscire a condividere una boccata di ottimismo e speranza!

Hai ragione, Patty, anche le cose più banali sono faticose e ci mancano. Ma lo sappiamo solo noi, per gli altri è sempre e solo un Mdt.
Spero Lara che il tuo esame vada al meglio, e così sarà perché anche lo spirito guerriero fa parte della terapia.
Io invece mi sono arresa: complice un periodo lavorativo complicato ho ripreso a far fronte al Mdt con i triptani, con il risultato che sono entrata in un circolo vizioso.
Domani sono al centro cefalee e ho tanta paura che visti i risultati mi revochino il monoclonale. Costa troppo per sprecarlo con chi non dà risultati.
Anche se poi i soldi della sanità li sprecano in altri ambiti.
Oggi è giornata no, è da sabato che vado avanti tra alti e bassi.
Un abbraccio a voi

Patty, ma quanta ragione hai, pensa che anch'io per fare gli esami devo girare tutta la provincia e alle volte devo pure pagare. E di esenzioni mica ne ho una sola, ne ho 3 o 4 ora non ricordo bene.
penso ai miei figli e a quando avranno la mia età, per loro sarà tutto più difficile perchè la sanità è destinata a diventare sempre di più a pagamento e anch'io ho le tue preoccupazioni.

Ho appena letto un messaggio che una ragazza ha lasciato su facebook, le ho chiesto il permesso di poterlo mettere qui perchè dice delle cose meravigliose.

Hai ragione, ci sono dei periodi che la depressione ci è veramente tanto vicina, ma dobbiamo sempre ricordare che quella rende tutto più difficile, per quello dobbiamo contrastarla il più possibile.
Hai fatto bene a dirlo alla tua neurologa perchè sicuramente potrà venirti in aiuto.

E per lo sfogo, lasciami dire che hai fatto bene, se non li lasci qui dove puoi lasciarli.
E le cose banali, prova a farne una alla settimana per vedere se piano piano puoi tornare a farne un po' di più. E quando l'avrai fatta devi ricordare sempre una frase che io ho stampato a fuoco nella mia mente "sono le condizioni peggiori a rendere le prestazioni straordinarie" e vedrai quante prestazioni straordinarie farai

Forza sempre carissima.
Grazie per il tuo abbraccio che ricambio con affetto.

Buongiorno.

Questa mattina ho la mammografia, la prima che faccio dopo l'intervento. Ci metterò più tempo a trovare il settore dove mi devo recare che a fare l'esame.
In questi giorni ne ho un bel po' da fare, ma va bene così.

Buongiorno mio caro forum... Sarà anche il tempo che nn aiuta... Qui in Puglia si alternano giornate di sole con giornate di grigiume totale e questo alla nostra testa e umore nn aiuta... Ho anche la cervicale che mi fa impazzire....e nn prendere antidolorifici è una fatica immane.... Di conseguenza fare qualsiasi cosa diventa difficile... E come nn cadere in depressione!! È un periodo difficile e mi dico spesso che ne ho vissuti altri nella mia vita,ce la posso fare,ce la devo fare. Sarà anche la menopausa che si sta facendo sentire... Sono 5 anni che ci sto dentro e adesso incomincio a sentire tutti i sintomi... Inoltre ho avuto innalzamento della pressione e livelli alti di colesterolo e ovviamente faccio terapia... Dovrei rifare gli esami del sangue... Io li faccio ogni 6 mesi per la terapia del crohn e a breve dovrei fare anche il controllo.... Concordo con Piera nel fare prevenzione..... Ma scusatemi ma mi viene da dire che lo stato dovrebbe aiutare di più e nn pensare a regalare bonus inutili.... Incentivare più fondi per la salute... Perché se nn hai soldi nn ti curi.... Faccio un esempio... Mio marito ha l'esenzione per l'ipertensione e soffre di fibrillazione atriale..... Ieri siamo dovuti andare a pagamento... La prossima settimana io devo fare la visita oculistica perché la mia vista si sta abbassando e a fine mese mi recherò dalla neurologa a pagamento perché i tempi di attesa ad un centro cefalea sono infinite.... Scusatemi per lo sfogo ma chi ha soldi si cura altrimenti muori!! È aumentato tutto e lo stipendio( ringraziando anche chi ce l'ha) nn basta più... Ovviamente poi bisogna anche aiutare i figli e quant'altro.... Lo so che i soldi nn fanno la felicità che la salute prima di tutto ma senza quelli anche la salute precipita!! E scusatemi ancora per lo sfogo!! Cri che bello l'aver festeggiato i tuoi genitori.... Sono momenti della vita che servendo tantissimo !! Ieri ho mandato un messaggio alla mia neurologa mettendogli al corrente del mio stato psicologico,e mi ha detto che quando ci vedremo faremo il punto della situazione,che gli dispiaceva di come stessi e di avere pazienza e aspettare che il monoclonale facesse effetto... Sto tirando i giorni per poter fare l'iniezione... Voglio riprendermi in mano la mia vita... Nn facevo grandi cose ma adesso mi dico che anche le cose più banali mi mancano!!! Un abbraccio grande a te mia cara Mamma Lara e a voi tutti mio caro forum. VVB tanto

Buonasera, ieri abbiamo festeggiato i 60 anni di matrimonio dei miei genitori. Ci siamo arrivati... è andato tutto bene, si sono emozionati un sacco, siamo riusciti a fare una sorpresa alla mamma ed è stato bellissimo entrare nel ristorante e trovarsi tutta la famiglia ad accoglierla.
Belle emozioni da incamerare e tenerle per i giorni bui.
Buona serata a tutti ,Besos

Nico, nuotare per due km, ma sei fortissima, io neppure in bicicletta riuscirei a farli.
Pensa cara, la mia mamma mi diceva sempre che ero fortissima e che non dovevo mai ascoltare chi avesse detto parole per sminuirmi, diceva che queste persone si sentivano talmente piccole e inutili che avevano bisogno di dire le cose peggiori delle altre persone per sentirsi migliori di loro. Aveva ragione.

Patty, non tardare a chiedere di far parte di un gruppo AMA, non immagini quanto aiuto ti possa arrivare.
Ci sono persone che hanno avuto un cambiamento talmente importante nella loro vita che ne portano i benefici per moltissimo tempo. Però sono persone che hanno frequentato il gruppo per anni e anni senza mai interrompere la partecipazione.

Carissima, il MDT purtroppo si manifesta proprio dove abbiamo la "fabbrica" dei pensieri e li si lavora giorno e notte perchè è pur vero che non ci riposiamo neppure quando dormiamo.
L'impegno che mettiamo nella nostra vita è sempre al massimo anche quando dobbiamo fare cose che non richiedono poi così tanta attenzione. Dovremmo fare un po' di attenzione a non farci prendere sempre dalla frenesia che abbiamo nel voler sempre arrivare a fare tutto su tutti i fronti, alle volte dovremmo anche lascia andare un po' di più.

La nostra Cri, ti ha detto che è a disposizione ed è inutile che ti dica che le ragazze che frequentano i suoi gruppi sono tutte contentissime. Dai cara, prendi forza e porta un po' di luce nella tua vita.
I gruppi AMA ne hanno tanta di luce per chi apre la porta.

Grazie per il pensiero, ma vedrai che andrà tutto bene per i miei occhi. Questa mattina mi è parso di capire che forse mi terranno ricoverata per una notte. Chissà se ho capito bene.

Piera, grazie per il tuo scritto, molto utile per me ma anche per le mie donne di casa. Manderò loro un messaggio e dirò di farsi fare questo esame visto che mia mamma e mia sorella hanno avuto lo stesso cancro, e pensa che nessuno mi ha mai detto questa cosa.
Poi non mi vengano a dire che il forum non è utile.
Lo dico sempre che da te me abbiamo sempre una da imparare.
Grazie carissima.
E nel mio cuore ci rimarrai per sempre sempre sempre

Accogliere e lasciare andare.
Cara Patty ma tu puoi lasciare qui con noi il dore, la frustazione, la stanchezza e tutto quello che ti esce ...
Siamo qui per questo!
Mi sei piaciuta però quando hai detto alla fine...ho necessità di un supporto!
Sei consapevole e questo credimi è un grande passo avanti sia che tu vada da uno psicocolog che sia un gruppo di aiuto.
E cavolo.....siamo umane e ogni giorno abbiamo carichi pesanti e credo che chiedere aiuto non sia come mi aveva fatto credere mia madre che siamo fallite!No siamo VIVE E VOGLIAMO VIVERE!!!
Cris stamattina mentre nuotavo con gli occhi ho avuta una piccola aurea e mentre avevo gli occhi chiusi vedevo forme color vere e gialle...
Beh...grazie alle tue parole dio un post scritto tempo fo ho cercato di vedere il bello dell'aurea e se prima sarei uscita dalla vasca ....beh.... ho continuato a nuotare e mi son fatta i miei 2 km.
Grazieeeeee Cri!
Piera assolutamente concordo con le tue sante parole.
Stamattina mi ha chiamato una delle due amiche care che ho che siè sentita un nodulino al seno.....emercoledì subito va a farsi l'eco.Con il cuore spero che non sia nulla, ma la vita..in ogni momento prende vie diverse
Lara un abbraccio.

Grazie Lara per tenermi sempre nel tuo cuore!!! si sta tanto bene
Oggi e' la giornata mondiale del cancro ovarico e spendo due parole per dirvi quanto e' importante la prevenzione per questo terribile tumore , il pap test non serve e nemmeno le solite visite di controllo, bisogna fare un eco transvaginale e non sottovalutare mai i piccoli sintomi che provoca , e' un ladro silente della vita purtroppo!!! e quando ti accorgi di averlo nella maggior parte dei casi e' gia' troppo tardi......venerdì scorso l'oncologa mi ha detto che non ha mai visto un tumore come il mio , molto aggressivo, scoperto al primo stadio, sono stata fortunatissima e spero di essere una che me la cavo !!!

Mamma Lara un abbraccio forte e un in bocca al lupo per i tuoi esami e interventi agli occhi. VVB

Buongiorno mio caro forum..... Che fatica immane che facciamo tutti i giorni....Gia la vita in se per se nn è priva di sacrifici e preoccupazioni... Se ci si mette che siamo cefalalgiche e molto sensibili...... Mi rendo conto che c'è tanto lavoro da fare su di me... sulla mia testa.... Ma è difficile,molto difficile.... Cambiare un po' l'atteggiamento che si ha verso i problemi e le ansie quotidiane e circondarsi un po' di un sano egoismo!! Io parlo per me che magari mi faccio mille pensieri per gli altri mentre chi sta dall'altra parte nn mi pensa nemmeno un'istante..... Mi vengono in mente spesso i consigli che ci dà Mamma Lara che di esperienza ne ha da vendere che dobbiamo far il modo di aiutare il farmaco.... Nn è facile... Io di pecche ne ho tante.... Ma stamattina dp l'ennesimo crollo emotivo... mi sono data un punto e cercare di fare di più per stare meglio!! Mi rendo conto che vogliamo che il farmaco faccia tutto lui che nn è sbagliato in un certo senso..... Io per esempio per il crohn faccio un iniezione del monoclonale ogni 3 mesi e vi assicuro che in questo caso il farmaco fa tutto lui fortunatamente... Mangio tutto e di più... cosa che la malattia nn permette e inoltre nn ho complicanze come artrite,stenosi e quant'altro..... Ovviamente ogni 6 mesi faccio i miei controlli e a breve visto che la malattia è in remissione farò la televisiva!! Il mdt invece sembra più complessa!! Nonostante le terapie,devi altresì impegnarti in tutti i fronti come l'abbassamento dello stress, l'alimentazione perché ci sono i cibi che fanno scatenare l'attacco,il meteo..... È una lotta continua che nn ci aiuta perché ci dovremmo mettere tanto ma tanto impegno e forza di volontà e intanto continuare la nostra vita se pur con tante lotti e preoccupazioni.....Ecco stamattina mi sento così.... Le mie sono osservazioni dettate da uno stato depressivo che sto passando in questo periodo e a tal proposito volevo dirvi che avrei bisogno di un bravo psicologo... Mi sa che mi devo decidere a fare parte del gruppo di auto aiuto e mettere da parte i miei disagi.... Lo si potrebbe avere se mi fossi recata ad un centro cefalee ( la verità sono un po' inca) perché nuovamente per essere aiutata prima possibile mi sono di nuovo recata privatamente da una nuova neurologa mentre li in ospedale c'è un centro cefalee multidisciplinare con psicologi e quant'altro!! Ma come al solito è inutile stare sempre a precisare i tempi d'attesa sono lunghi e questo proprio non ci aiuta.... Scusate per la pesantezza delle mie parole ma so che qui possiamo farlo e so che mi capite!! Grazie sempre alla cara mamma Lara,alla nostra Cri e tutte voi amiche mie nessuno escluso... Nn sapete il bene che mi fanno le vostre parole e nn so se le mie sono altrettanto!! Vi auguro una buona giornata piene di cose positive!! VVB

Buongiorno

Sto andando in ospedale per portare della documentazione nell'ambulatorio oculistico per l'intervento che devo fare il 26 di questo mese.
Piove e devo andare via presto nella speranza di trovare un posticino vicino all'entrata.

Oggi è una giornata abbastanza impegnativa, ma piano piano arriverò a fare tutto.

Buongiorno

Nico, il dolore mi toglie il fiato ma ancora non riesce a togliermi la gioia della vita.

E parte di questa gioia viene proprio da voi.

Accogliere e lasciar andare...
Come capire Anna,Lara, e tutte noi quando indolore ti sfinisce ,ti distrugge, ma noi andiamo sempre avanti.
Guardiamo Patty che nonostante tutto da mesi sta guardando avanti e non molla.
Grazie a tutte noi per essere donne/uomini così.
Se voi sapeste quanto siete importanti nella mia vita direste....ma va... Dany smettila.
Invece no!!!!
Vi voglio bene.

Piera, sei nel mio cuore sempre anche tu e non solo per il MDT.

Buona notte e sogni bellissimi.
State bene se potete

Anna9, penso che la guardia medica si ricorderà di come eri messa oggi e farà attenzione quando avranno una persona che dirà loro di avere MDT.
Immagino che tu sarai stata ben messa male per proporti di andare in ospedale e pensare che in quelle condizioni ci siamo spessissimo.
Lasciami però che sei stata fortissima.

Hai ragione carissima, sento tutto il bene che mi volete e la maggior forza arriva proprio da questo grande amore che leggo sempre qui.
Grazie grazie sempre a te e a tutte le persone che sono entrate nella mia vita.
Vi voglio un mondo di bene e vi terrò sempre strettissime nel mio cuore.

Carissime, sono tornata in vita. Ora rimangono i postumi ma questi non sono nulla a confronto.
Lo sapete che non mi fermo mai ma oggi proprio non riuscivo a stare in piedi ma nemmeno a tenere la testa sul cuscino. Quando sono stata meglio sono dovuta andare in guardia medica per il certificato e mi voleva mandare in ospedale da quanto mi ha visto male. Ho dovuto rassicurare lui che ero certa fosse emicrania perché ne sono in cura.
Candida, io di sogni no. Dormo poco e non ricordo mai di aver sognato. Il tuo è stato proprio brutto. Spero ti riprenda presto.
Lara, che dirti? Inizio a credere che il bene che ti vogliamo tu lo trasforma in forza. E se è così te ne vorremo ancora di più

Candida, il mio MDT è ancora qui, ma mi devo rassegnare,sono le pastiglie che prendo per il tumore a scatenare il MDT e anche tutti gli altri dolori sparsi su tutto il corpo. Devo portare pazienza perché devo prenderle per altri 4 anni e tre mesi.

Sai che anch'io faccio sogni che sembrano veri, sogno che bevo tutto il vino che ho in casa, ma bevo tutte tutte le bottiglie. Mi sveglio al mattino con un ansia incredibile, la prima volta che mi è successo sono venuta giù e ho controllato le bottiglie ed erano ancora tutte nelle loro scatole e sullo scaffale, ma tutte piene.
È un sogno che faccio spesso, ma mai una volta che abbia trovato una bottiglia vuota.
Poi per me che non bevo un goccio di vino o altro alcol da più di 40 anni penso che sentirei subito se avessi bevuto.
Va la che strani sogni facciamo

Care Anna e Lara, sul volgere della giornata spero stiate un po' meglio. Anzi che lo s.... zo sia proprio volato via.
Stanotte ho sognato di y
avere un attacco di emicrania. Ho sognato che vomitavo e che cercavo in tutti i modi un po' di sollievo. E c'era un cretino che insisteva perché prendessi una pastiglia rossa, e mi diceva che faceva passare tutto subito. Lo ho mandato via ma quello insisteva.
Mi sono svegliata stanchissima, mi sembrava di averlo avuto proprio il Mdt. E il vomito. Ho passato la giornata esausta.
Non mi era mai capitato un sogno così realistico e soprattutto con il senso da post attacco per tutta la giornata.
Vi è mai capitato?
Buona serata a tutti

Anna9, non chiedere scusa, se non lo dici a noi a chi vuoi dirlo

Carissima Anna9, quanta ragione hai quando dici meno male che ci siete voi.
Pensa che io lo dico da 20 anni meno male che ci siete voi.
Sapessi che è proprio il poter lasciare qui il come mi sento e cosa mi abbia causato nella vita quel "solo mal di testa" che ora arriva ogni giorno della mia vita.
Per me questo spazio è diventato un luogo che mi da forza e tante volte mi porta anche un po' di sollievo nell'anima.
Ti capisco carissima.

Scusatemi, lo dico a voi che sapete. Essere da sola quando si sta male a volte è una necessità, altre diventa un affanno in più.
Per fortuna ci siete voi

Pumpumpum. La tempia. E la Lama inflitta sulla sommità del capo. Collo rigido. Ogni piccolo movimento di un micro muscolo del volto aumenta il dolore. Mi fa male anche tenere la testa sul cuscino. E no, la luce no che anche quella... E la nausea... braccia e gambe deboli... E mi viene da piangere. Non passa più. Ma piangere aumenta il dolore.
E lo chiamano mal di testa

Nico, sapessi che alle volte per quello che ho vissuto mi sembra di aver vissuto molte vite.
Per questo sono felicissima e se penso a quanti anni ho mi sembra di averne vissuti 500. Poi però mica sono stanca, perchè faccio progetti come se di anni ne dovessi vivere altri 500
E ora ti chiederai se sono normale. Ecco, a questo non so darti risposta, so solo che non cambierei la mia vita con nessuno per tanto bella sia stata la loro vita.

Buongiorno.

Il mio è iniziato anche oggi con un bel MDT, ma questo si sa che ormai è diventata la normalità.
Oggi non ho visite e questa è già una bella cosa, andrei volentieri a fare un giretto ad un supermercato per distrarmi un po' ma ho tante altre cose da fare.
Questa mattina non ho incontri di sostegno on line e mi sa che sistemo cose che ho da parte da mesi e non ho mai tempo da dedicarvi.
Poi devo anche stirare, ma quello sapete bene che lo detesto e spero che quando tocca allo stiro mi chiami qualcuno e mi tenga impegnata il necessario per non farmi stirare.

Accogliere e lasciar andare...
Patty che gioia che ho letto nel tuo scritto.
Sono felicissima.
Cara Lara il tuo post trasuda di vita vissuta e te ne sono grata.
Cris bellissimo scrivere leggerezza.
Ne abbiamo bisogno come l.aria.
Ora invece che buongiornata vi dico buonanottata e bacioni immensi ❤️

Cri, speriamo che i farmaci che hai citato nel messaggio vengano presto inseriti nei farmaci prescritti in convenzione.

Chicca, anche a me alle volte capita di scrivere tantissimo e poi non me lo pubblica. Ora quando scrivo lunghi messaggi li copio prima di salvarli, però devo ricordarmelo sempre perchè alle volte mi dimentico.
Mi spiace, perchè scrivi sempre bellissime cose.
Ti mando un abbraccione anch'io carissima

Cri, sai che anch'io facevo come te, poi ho capito che la cosa importante non è avere un miglioramento ma va già bene se non peggioro.
Scusami, è soltanto un mio punto di vista e capisco che tu abbia necessità di migliorare.

Patty carissima, certo che non è facile parlare della propria sofferenza in un gruppo di auto aiuto, ma sono convinta che porterebbe nella tua vita un bel po' di cose positive. Sapessi cara quanto si impara anche da quello che senti dire dagli altri.
Se vuoi fare un aiuto singolo sappi che io ci sono.

Il pensare un pochino anche a te non andrebbe male se ci pensi nel modo giusto, devi solo fare attenzione al modo che pensi a te perchè se ci pensi in modo pessimistico e con vittimismo credimi che non ti farebbe bene.

Sai che alle volte mi chiedo come mai non riuscite a vedere quanto aiuto possa arrivare dal parlare in gruppo ma anche in incontri singoli della nostra sofferenza.

Sono certa che ti si aprirebbero percorsi che mai avresti potuto vedere.

Poi cara, lasciami dire di essere meno critica nei tuoi confronti, te lo dico perchè anch'io lo sono tantissimo, poi leggo che anche voi lo siete e mi fa capire che è proprio un nostro essere.

Forza sempre carissima e mai dimenticarti di lasciare scritto qui la tua sofferenza perchè poi noi ce ne occupiamo

Ti vogliamo un mondo di bene anche noi

Rieccomi, questa mattina ho fatto la visita per l'operazione all'occhio destro. me la faranno il giorno 25 di questo mese, non vedo l'ora perchè quest'occhio sta rischiando il distacco di retina per colpa del pucker che mi si è formato da tantissimo tempo.

Mentre ci sono mi fanno anche la cataratta così questo è sistemato. Poi più avanti farò anche l'altro pucker all'occhio sinistro ma per quello non c'è la fretta che serve al destro.

Sono di corsa, ma dopo scrivo

Buongiorno.

https://www.quotidianosanita.it/governo-e-parlamento/articolo.php?articolo_id=113483