Chicca, non preoccuparti, avremo tempo per sentirci quando stai bene, io mica scappo.
Riposati e curati bene.

Che belle parole quelle di Richard Gere le condivido tutte tutte.
Grazie mille carissima

Grazie sempre carissima Cri per le informazioni che condividi

Patty, che meraviglia, anche tu ora hai Zeno in famiglia.
La gioia che porta un nipotino è incontenibile e vedrai quando ti chiamerà nonna. Pensa che alle volte ancora mi commuovo quando Emma e Ettore mi chiamano nonna.

Grazie mille carissima per averci dato questa bellissima notizia.

E spero che tu possa riuscire a stare un po' meglio

Brando, dimenticavo di dirti che alle volte è difficile anche fare una diagnosi certa del nostro MDT, potrebbe aiutarti fare il diario della cefalea segnando i sintomi che hai quando ti viene il MDT

Brando, le terapie purtroppo hanno bisogno di tempo per avere un effetto sul nostro MDT.
Ma noi dobbiamo fare sempre quello che ci compete e per prima cosa si dovrebbe accettare la nostra testa anche se alle volte ci rende la vita abbastanza difficile.

Nico, anche qui alle volte abbiamo nebbia e oggi anche un po' di pioggia.

Sai che sono felice che la nostra Patty abbia il suo nipotino che si chiama Zeno, il mio Zeno è una persona meravigliosa.

Candida, quanta ragione hai, io ho due nipoti, Emma che ha 20 anni e Ettore che ne ha 14.
Sono bravissimi.
Sono una gioia immersa della mia vita

Buon giorno caro forum,
Grazie dolcissima Lara non sono riuscita a sentirti per via di questa bronchite. Che tosse ragazzi, soprattutto di notte..come giustamente succede.
Poi tanto mal di testa ma credo anche per via dell influenza.
A distanza di circa dieci gg va' decisamente meglio.
Grazie Lara sempre tanto dolce.

Carissima Nico ti ringrazio per la tua delicatezza e grazie per la tua amicizia. Sei un vulcano di ragazza. Sempre tanto cara a tutti.
Carissimo Brando intanto ti saluto e poi se posso permettermi ti dico che anch io ho ripreso la terapia della profilassi con le gocce di Laroxyl. Prendo le gocce alla sera adesso il mio neurologo di fiducia mi ha portato a prenderne otto. Pensa che questa cura l avevo fatta tanti anni fa' poi smessa perché mi ero abituata e non mi faceva più effetto. Adesso è circa un anno che la seguo e un pochino di effetto lo riconosco lo fa'. Pensa che soffro di mal di testa da anch io più di trent anni.
Poi se posso sempre permettermi di dirti non c'è giorno che il mio neurologo non integri questo con prodotti anche di supporto e che possono essere assunti per un paio di mesi consecutivi poi smetti e riprendi dopo 3 4 mesi. Ad esempio assumo il magnesio tutte le mattine per tre mesi. Poi alterno tre mesi con la vitamina B12. Poi mi fa' prendere estratto di zenzero. Estratto di curcuma. Praticamente mi aiuto un pochino con questi prodotti che non sono altro che integratori alimentari.
Un altra cosa ad esempio per me, ma poi ho sentito altre persone a livello alimentare ho quasi tolto del tutto gli insaccati, ho tolto la cioccolata, ho tolto tanti zuccheri. Questo perché notavano che se mangiavo troppi dolci mi veniva più mal di testa, se prendevo tanta cioccolata idem. Praticamente negli anni cerco di mangiare tante cose possibilmente meno lavorate e più naturali. Quello che riesco chiaramente. Per la tua risposta; ci vuole carissimo amico Brando un pochino di pazienza per la cura. Sono molto fiduciosa che troverai un risultato. Lascia passare un pochino di tempo. Poi se hai trovato un bravo professionista vedrai che con il suo aiuto troverai un appoggio e un consiglio importante.
Ti mando un caloroso abbraccio.

Cara Patty che tenerezza sentirti, ti pensavo anch io con tanto affetto. Ti auguro tutto il bene del mondo e che presto il pargoletto stia meglio. Un abbraccio pieno di bene.
Un abbraccio a tutti voi.

Ho letto questo, come sono solita lo riporto..
"Non c'è tempo per nient' altro..
Questo e' quanto e nessuno fugge da questo mondo..
C'è sempre tempo, quindi vivi con piacere, domani non ci pensare..
Mangia, cammina al sole, sorridi, scherza, fai il bagno al mare..
Di' sempre la verità. Sii sempre te stesso, non badare agli altri, non temere il loro giudizio.
Vai avanti, sii anche pazzo, sii sciocco, sii strano.
Non c'è tempo per altro se non essere te stesso."..

Richard Gere

Buongiorno.
Scusate se non scrivo ma mi sto occupando di me e di chi mi vuole veramente bene.
C'è un detto che dice
"E' nel momento del bisogno che vedi chi ti vuole bene"
Ecco quel momento è arrivato anche per me.

Vi voglio bene.

Non saremo mai sole se bussiamo alla porta della nostra famiglia..
Brando non mollare e affidati a medici competenti.
Ci vuole un pochetto di tempo affinchè il protocollo faccia il suo effetto ma cerca sempre di non mollare mai la parola fiducia e guarda sempre l'orizzonte , credere nel domani e passo dopo passo non mollare.Sembra una frase fatta ma alla soglia di 58 anni è e sarà sempre il mio mood , per superare gli ostacoli della Vita.
Modena piena di una nebbia allucianante!!!!!!!

Buongiorno mio caro forum....Intanto vi ringrazio per gli auguri....diventare nonni e una sensazione stupenda vai in estasi quando conosci questo esserino....Io nn l'ho ancora visto il mio nipotino perché è ancora in terapia intensiva neonatale per una serie di problematiche....Scusatemi se nn vi ho più scritto ma nn sto vivendo un buon periodo....Da quando mia figlia ha saputo di essere incinta sono successe un po di cose che piu in la vi racconterò....Questo bimbo e nato prima e con delle problematiche,risolvibili ma sempre da affrontare nn con pochi problemi ma si è forti e con tanta tanta volontà e ottimismo ce la faremo!! Io ovviamente il mio sistema immunitario ne ha risentito come pure la testa....ma adesso nn e tempo di piangersi addosso devo riprendere in mano tutto e aiutare mia figlia e mio genero per il piccolo Zeno.... Grazie per tutto il sostegno....nn sapete quanto bene mi fate....Appena il periodo sarà più roseo continuerò a scrivere perché per me come dice Nico siete la mia famiglia la mia terapia migliore...vvb. p.s. benvenuto Brando,nn ti abbattere e si fiducioso .....Vi abbraccio forte.

Grazie Cri x il messaggio , anche tu hai miei sintomi? Sono preoccupato perché anche loro non sono sicuri al 100% , non so più davvero che fare

? Sai quanto un approccio integrato può fare la differenza nella gestione delle cefalee?​Partecipa al nostro prossimo webinar "Cefalee al femminile - Perché serve un approccio integrato", in programma per il 21 novembre dalle 17.00 alle 17.45.​
?Le cefalee possono aggravare le sfide quotidiane delle donne, compromettendo significativamente la qualità della loro vita. Per questo, è fondamentale adottare un approccio che integri diverse strategie, dal supporto psicologico alla gestione del dolore fisico, per ottenere un miglioramento duraturo. Durante il webinar parleremo di come strumenti quali la meditazione, i gruppi di auto mutuo aiuto, l'attività fisica e ambienti lavorativi "amici" possano ridurre l’impatto della cefalea cronica.​
Iscriviti qui:
https://us02web.zoom.us/.../WN_D3cSOR7bR6qB_Je8z_bl3w...
Modera: Nicoletta Orthmann, Direttrice Medico-scientifica Fondazione Onda ETS​
Intervengono:​
Licia Grazzi, Responsabile Centro Cefalee, IRCCS C. Besta, Milano
Lucia Muraca, Medico di Medicina Generale, Esperta in terapia del dolore, Presidente Regionale
AISD Calabria
Cristina Randoli, Responsabile Gruppi di Auto Mutuo Aiuto, Vicepresidente Alleanza Cefalalgici
Grazia Sances, Referente Centro Regionale Cefalee, IRCCS C. Mondino, Pavia
Alessandra Sorrentino, Presidente Al.Ce - Alleanza Cefalalgici
In collaborazione con: Al.Ce, Cirna​
Con il patrocinio di: ​
ANIRCEF (Associazione Neurologica Italiana per la Ricerca sulle Cefalee)​
SISC - Società Italiana per lo Studio delle Cefalee​
AIC-Onlus (Associazione Italiana per la Lotta contro le Cefalee)​
​
Con il contributo incondizionato di Teva Italia
#FondazioneOnda #Cefalee #salutedelladonna

Buon pomeriggio Brando, bene per la tua visita .Io sono più di 10 anni che faccio profilassi e più o meno è come la tua, ed è servita a diminuire sia il numero degli attacchi che la loro intensità. Si ,serve un pochino di tempo perchè il nostro corpo si abitui ai nuovi farmaci , tu sii sempre propositivo, non darti per vinto. ogni tanto andrà fatto qualche aggiustamento perchè noi cambiamo e il nostro mdt con noi. Forza e coraggio, sempre. Un abbraccio.

Buonasera a tutti come state scusate il ritardo se non vi ho scritto subio. Ho fatto la visita presso il centro cefalee di Firenze dove vi era il dottor chiarugi. Secondo loro vi è una componente emicranica ma non mi hanno saputo dare per certo una diagnosi al 100%. Successivamente mi hanno prescritto delle medicine che penso voi conosciate ovvero laroxyl 40 mg cinque gocce al giorno e poi fluroxina 10 mg per una settimana e poi 5 mg per 3-4 mesi questo anche laroxyl. Ho cominciato due giorni fa la terapia ancora nessun effetto aggiunto mi hanno detto però che necessito di alcune settimane per vedere se è una terapia giusta, vi risulta anche a voi questa cosa. Vi abbraccio e un bacione a tutti.

Si avvicinano le feste ?? e vi proponiamo quelli che possono essere dei doni alternativi ma vogliamo aggiungere dei chiudi pacco unici, quelli per dire a tutti, NOI CI SIAMO. Potete scaricarli e utilizzarli per i vostri regali. ☺️
https://www.facebook.com/alleanzacefalalgici?locale=it_IT

Non saremo mai sole se bussiamo alla porta della nostra famiglia.
Evviva evviva super.Nonna Patty e Zeno sarà orgoglioso....
Provo a pensare a Lara pensando un bebè con il nome Zeno....
Mattinata a casa e ora vado a camminare....
Che bello avere spazio per.se.stesse senza dover arrancare.....

Benvenuto Zeno e felicitazioni a genitori e nonni
Patty, è una esperienza che sconvolge in positivo e ti auguro ogni bene da nonna a nonna.
La mia nipotina ora ha 4 mesi e ride quando le si parla. Mi manca il respiro ogni volta che la vedo

Buongiorno.
Scusate ma ho un bel po' da fare però non potevo non fare le congratulazioni alla nostra Patty per la nascita del suo nipotino Zeno.
Carissima Patty, tantissimi auguri a tutti voi. ❤️❤️❤️

Buongiorno buona domenica.
NICO. Sono messa uguale , mi sono seduta ora dalle 6.30 che giro e faccio come una trottolina, ma pranzo pronto, cena anche per da ora si fa il minimo sindacabile...
Buona giornata
Dimenticavo, congratulazioni vivissime alla nostra neo nonna Patty ,ieri è nato il suo Zeno.

Non saremo mai sole se bussiamo alla porta della nostra famiglia.
Fiori messi dentro ...e oggi freddo freddo.
Oggi vorrei non fare nulla.anche se ho già fatto tanto dalle 6.30
Non c'è la possiamo fare .....e pere.abbiamo il gene del tutto fatto !!per sentirci in pace!

Nico, anche da noi è freddo. mi sono accorta sia ieri mattina che questa mattina sul tetto della mia cucina c'era la brina.
Ma si sa che le stagioni fanno quello che vogliono e dobbiamo farcele andare bene.
Anch'io mi sveglio molto presto, oggi erano le 4, ma cerco di stare a letto perchè la non patisco freddo
Poi però verso le sei ho anche fatto un pisolino

Che bello avere in casa degli amici, anche a me piace molto quando qualcuno mi viene a trovare.
Roma è una meraviglia, io quando vado a Roma mi sento dentro ad un museo per tanto è bella, poi i romani sono persone fantastiche.

Essere poliziotto della Polizia Penitenziaria è faticosissimo, e la situazione è tragica purtroppo per tutte le Forze dell'Ordine.

Anche noi cara ti vogliamo bene

Buongiorno.

Oggi ho i miei bimbi a pranzo e sono molto felice.
Averli qui mi da una grandissima gioia.

Non saremo mai sole se bussiamo alla porta della nostra famiglia.
Io sono fuori.....prima pensando che fossero le 6 mi alzo ...apro finestre....preparo lavatrice....svuoto lavastoviglie
..anche se avevo in po' sonno....guardo il pendolo e ....erano le 5.20...e quindi....sono sotto le coperte
Qui il freddo ha iniziato a farsi pungente ....e ho finalmente messo via i fiori....
Stamane lavoro e non ne ho voglia ma pazienza...
Ieri sera avevo amici da Roma e li adoro...prendono il mondo diverso molto diverso da noi....
Mi traferisco e in più Roma è stupenda anche sei diceva il mio amico che facendo la guardia penitenziaria che adesso nei carceri la.situazine è tragica...Iri sera.jo fatto fare una guida a Nico con il foglio rosa...Aiutooooo
Avanti pure
Baci pieni di luce gioia gentilezze e pace nei nostri cuori e nel nostro corpo.

Non saremo mai sole se bussiamo alla porta della nostra famiglia.
Brando forz ache andrà tutto bene.
Ragazze qui stamen vi era 1 grado......
Ieri sera dalla stanchezza alle 20.40 ero gia cotta sul divano ed Paolino si è ben gaurdato da svegliarmi
Vi voglio bene lo sapete già ma vi ricocrdo sempre !!!!

Brando, oggi hai la visita, affidati allo specialista, è bravissimo e vedrai che troverà il modo per aiutarti.
Poi se puoi e se vuoi ci sentiamo perchè come sai i gruppi di Auto Mutuo Aiuto sono di grande aiuto per tutte/i noi. Ma di quello ne parleremo

Buongiorno.

Cristina carissima, che meraviglia la tua esperienza alla Leopolda, la porterai nel cuore per sempre. Poi questo cara è solo l'inizio di un grande percorso, vedrai che belle esperienze arriveranno, ti riempiranno il cuore sempre.
Sono felicissima che tu abbia conosciuto la Dottoressa Calamai, è un persona meravigliosa e non si fermai mai mai. Diciamo che siamo fortunati ad averla avuta a Ferrara.
Che bello il tuo messaggio, grazie per averlo condiviso con noi la tua bellissima esperienza.
Un bacione a te e uno a Ciro

Buongiorno a tutti come state? Io abbastanza bene anche se continuo ad avere dei dolori tutto il giorno domani avrò la visita finalmente spero bene un abbraccio e una buona giornata a tutti.

Buongiorno gente. Ieri alla Leopolda è stata una splendida esperienza ho conosciuto tanta gente tra cui tanti dirigenti del nostro ospedale che casualmente erano nel mio tavolo di lavoro, io ero la facilitatrice.La coordinatrice era una ragazza delle Marche e sembravamo amiche da sempre tanto che Ciro mi ha chiesto da quanto non ci vedevamo .Lara mi sono presentata alla Dott.Calamai e l ho ringraziata per l aiuto che ci dà . Al pomeriggio ho partecipato allo Speed Meeting, bellissimo, un paziente che si interfaccia,ogni 4 minuti ,con diversi medici.Molto molto interessante.Vi auguro una splendida giornata,la mia lo sarà anche se ho dormito poco x il mdt e il russare di chi mi era accanto.Besos

Ieri è venuto il muratore e purtroppo abbiamo dei lavori da fare sul tetto.
Michele è bravissimo e verrà a dicembre così ci toglie anche questo pensiero.

Nico, che bella cosa aver mantenuto un bel rapporto con il tuo ex marito, sei veramente speciale anche su questo fronte.

Anch'io sto sveglia per molte ore della notte, ma cerco di rimare a letto perchè se mi alzo Gabriele si preoccupa, così rimando a letto fino ad un'ora decente poi mi alzo.
In questo periodo però è molto più difficile perchè ho la casa gelida e ho un bel freddo. Non mi abituo mai al freddo e sono qui che spero arrivi l'estate, però non è che voglio l'estate perchè sono convinta che le stagioni debbano fare il loro lavoro, quindi accetto quello che viene e me lo faccio andare bene.

Cri, che bella notizia, così anche il tuo papà è tranquillo anche lui.
Mi spiace tantissimo che tu non abbia le attenzioni che meriti, dedichi al tuo papà e alla tua mamma tantissimo tempo e non hai mai tempo da dedicare a te stessa per riposare un po' o fare quello che ogni tanto potresti avere il diritto di fare.
Mi spiace che non riescano a capire questa cosa.

Grazie carissima, ho visto le foto dell'evento di ieri alla Leopolda e sono certa che avrai fatto una cosa bellissima.
Grazie da parte di tutte/i noi.

Buongiorno.
Mi sto preparando perchè sabato ho i miei bimbi a pranzo.
Che bella cosa averli qui, sapeste quanto mi fa bene passare un po' di tempo con loro.

Buongiorno.

Scusate ma ho il muratore sul tetto e l'ho tenuto a pranzo così non ha perso tempo.
Ora me lo sta sistemando un po' poi verrà in dicembre a finire il lavoro.
Scappo

Non saremo mai sole se bussiamo alla porta della nostra famiglia.
Ragazze mi avete dato un super buongiorno con le faccine che ridono.
Io sono già sveglie e come non iniziare la giornata con il mio cuore dell' anima.....con VOII
Vedi che le temperature sono scese ....ed entro sabato debbo metter.via i fiori.
Il mio ex marito sta pulendo tutto il giardino e ci aiuta.
Ebbene sì forse non lo sapete per noi il.mio ex fa.parte.dells.nostra.vita e.ci aiuta amo a vicenda.Abbiamo mantenuto un bellissimo rapporto ed anche.mio.marito gli vuole molto bene.
Cri per il papy Evviva stupendo!
Ora mi crogiolo ancora un po' qui sotto le coperte e poi viaaaa per una giornata per me e per voi piena di speranza e di gioia.

La Professoressa Tassorelli

Da poco si è concluso il Congresso nazionale della Sin ( Società Italiana di Neurologia ). La Professoressa ha commentato i passi avanti che la scienza ha fatto negli ultimi anni: l'armamentario terapeutico dell'emicrania si è enormemente arricchito con farmaci target-specifici. Dagli anticorpi monoclonali diretti contro il peptide correlato al gene della calcitonina (Cgrp) o il suo recettore, che vanno somministrati per via parenterale mensilmente o trimestralmente, agli ancora più recenti gepanti, antagonisti dello stesso recettore, che seguono invece la canonica somministrazione per via orale, i nuovi farmaci stanno cambiando rapidamente lo scenario gestionale dell'emicrania, grazie alla loro efficacia e tollerabilità, ma anche in virtù delle specifiche modalità di somministrazione e di dispensazione. Ma la ricerca non si ferma...

https://www.lastampa.it/salute/2024/11/12/news/emicrania_60_soffre_depressione-423611197/?ref=LSHRT-SAL-P-S2-T1



Emicrania: il 60% dei pazienti soffre anche di depressione
di Irma D'Aria

Buongiorno gente, stamattina è un freddo esagerato , sono uscita alle 5.50 e c'erano 3 gradi . E' arrivato l'istologico del mio papà , tutto NEGATIVO , felice io , nonostante lui mi dia sempre delle pacche sui denti . Avanti pure.
NICO è meglio che non mi clonino, sarebbe un guaio serio averne un altra come me .Fidati .
Besos

Nico, sono veramente felice che tu sia riuscita a dosare le forze e l'impegno che hai sempre dato al tuo lavoro, sono convinta che sul lavoro si debba sempre dare il meglio di se, ma bisogna sempre dosare le nostre forze altrimenti non arriviamo alla pensione.
E hai ragione, alle volte esageriamo fino allo sfinimento e poi il problema è che non ci accontentiamo mai di quello che facciamo anche se siamo sfinite dal lavoro che abbiamo fatto. Dobbiamo fare sempre quello che possiamo fare.

Grazie carissima per le belle parole che ci dedichi, ma sappi cara che anche tu meriti tutto quello che scrivi per noi.
E grazie anche per quello che dici sempre riguardo al forum, sai che per me il forum è un tesoro immenso, è stato qui che ho capito chi ero e la forza che avevo.
Pensa che mi aiuta sempre sempre.

Buongiorno.

Cri, io parlo spesso alle tue spalle e sapessi quante ne dico

Poi quella del biposto con lo striscione che passa sulle città è una idea fantastica. Ma siccome non pongo limiti a tutte noi, vedrai che se non è un biposto a volare sulle nostre città sarà comunque una idea da tenere in considerazione magari trasformandola un pochino

Non saremo mai sole se bussiamo alla porta della nostra famiglia.
Eccoci con un nuovo giorno che inizia
Cri per me sei un po' clonata modello Lara
E guarda che se mi dicessero così a me volo dalla gioia
Stamattina sono a casa fino alle 12 e mi sembra di sognare poter fare le cose con tranquillità.
Da quando ho tirato un pochetto i remi in barca sul lavoro la mia salute ne ha guadagnato in serenità e mi rendo conto che il tempo è un bene prezioso e non lo spreco più in situazioni tossiche.
Ma era colpa mia ....non riuscivo a capirlo....
Non è che ora sono il topa a piccoli passi ci provo!
Vi voglio bene e ricordate sempre che riuscire ad esternare il dolore,la solitudine,la paura di non farcela, aiuta la nostra anima.Per me questo è il forum .....
Non siamo sole/i

LARA potrebbe essere un idea ...un biposto con lo striscione che passa sulle città... di certo sarebbe curioso

Ho solo un attimo di tempo, ma carissima Cristina, dopo aver sentito le persone che partecipano al gruppo di Auto Mutuo Aiuto che fai tu non posso non dire quanto aiuta parteciparvi, poi sai bene che per me questi gruppi li pubblicizzerei facendo uno scritto in cielo.
Ti ringrazio di cuore sempre per il tuo splendido lavoro

Avete già cominciato a pensare ai regali di Natale ? Non avete idee ?? Ve le diamo noi....
- Donate un dono, invece del solito regalo poi inutilizzato, dona la cifra alla nostra associazione per i nostri progetti e dimostralo con una card del dono .
- Vuoi fare un regalo a un 'emicranica? Fallo con ironia, regalale una splendida t shirt con slogan ?.
- Ancora non sei convinto? Ci sono i nostri splendidi libri, scritti da noi per voi, con le nostre testimonianze, con il nostro percorso, con una parte di noi ?.
Li potete acquistare sul nostro sito www.cefalea.it o contattandomi
all'indirizzo cristinarandoli@libero.it .

Ahhhh ma vedo che continuate a parlare alle mie spalle . Qualsiasi cosa dicano è tutto veroooo

Buongiorno

Oggi è una giornata impegnativa anche perché mi stanno mettendo la fibra per il pc.

Brando, la Cri che ti ha scritto il messaggio sopra al tuo e Cristina di cui ti parlavo ieri che fa Gruppi di Auto Mutuo Aiuto per perone che soffrono di cefalea cronica.
Quei gruppi ci aiutano tantissimo.

Non saremo mai sole se bussiamo alla porta della nostra famiglia.
Benvenuto Brandon i questa oasi unica di rispetto di non giudizio e vicinanza interiore per le sofferenze.
Io sono Daniela prov di Modena e soffro di emi muscolo tensiva spesso e talvolta l'aura si presente e mi dice...Ciao Ciao...
Fibromilagica a molto tempo e altre sindromi ma irrilevanti.
Affidati ad un bravo neurologo innanziutto, ma ricorda parti sempre da te e vedo che lo hai fatto per iniziare la risalita.
Per lo sport di capisco benissimo in quanto io sono una super sportivae credimi che lo sport mi ha aiutato tantissimo anche quando non avevo le forze per superare tutte le situazioni pesanti che la vita mi ha post dinnanzi.
Qui potrai lasciare le tue emozioni e non giudicheremo mai e poi mai ma ti sosterremo sempre.
Avanti pure!!!

Grazie cri per il sostegno anche un semplice messaggio in questo modo mi fa stare molto più tranquillo quindi grazie

Brando....scusami