Cri, pensa che con le temperature bassissime ma senza umidità e con il sole io asciugo tantissimi panni senza nessuna fatica.
Avanti pure e tantissimi baci anche a te da parte di tutte noi.

Candida, hai proprio ragione, anche migliorare di una decina di giorni al mese senza MDT è un successo.
Poi che bel messaggio, sapessi quanti pensieri darà a tantissime persone che tu abbia scritto che ti commuovi per tanto sei fortunata. Sai che hai commosso anche me perchè sono esattamente come te.
Nonostante tutti i problemi che si sono aggiunti ai tanti che avevo, mi sento fortunatissima lo stesso.
Grazie carissima, ci hai fatto un bellissimo regalo anche tu.

Nico, spero che anche per te le giornate siano vivibili nonostante tutto il da fare che hai.
Hai staccato un giorno e hai i sensi di colpa perchè non hai fatto le faccende di casa, behh, lasciami dire cara che non sei da sola, anch'io mi sento in colpa per tantissime cose che non riesco a fare, ma mi do pace dicendomi che le farò quando posso.
Grazie sempre per il tuo augurio di vivere giorni sereni pieni di energia e di sorrisi. Praticamente hai fatto il mio quadro, manca solo il lavoro nel tuo scritto, altrimenti sarei proprio io la descrizione che hai fatto.
L'inverno se ne sta andando e arriva l'estate.
Grazie cara per i tuoi messaggi, sai che mi aiutano tantissimo sempre.

Buongiorno.

Sono giorni impegnativi perchè ho un bel po' di cose da fare.
Poi ho la testa che fa tantissimi capricci e alle volte faccio parecchio fatica, anche perchè il resto non è che va proprio bene.
Ma si va avanti sempre con la tessa voglia di fare e di vivere

Il medico di medicina generale è la prima figura che viene in contatto con le persone che soffrono di cefalea e dovrebbe essere il professionista che orienta e aiuta le persone a districarsi nella gestione del percorso di cura, inviandole correttamente ai centri.

Per questo è necessaria una stretta collaborazione tra i MMG e gli specialisti affinché si possa seguire il paziente nel modo corretto e monitorare l'andamento della patologia nel tempo.
https://www.instagram.com/p/DGyX59SIBd-/

Ovidio Brignoli
Medico di Medicina Generale. Presidente della Fondazione SIMG per la ricerca, Brescia
.
.
.
#emicraniacronica
#emicrania
#malditesta
#medicodifamiglia
#neurologia

Voce di speranza e sostegno reciproco per il nostro gruppo.
Buongiorno a tutte e un abbraccio senza dolore .

Voce di speranza e sostegno reciproco per il nostro gruppo.
E' arrivato Marzo.
I giorni s'allungano, l'inverno se ne va,....,.........................................
e si porta via sempre qualche cosa
delle nostre tristezze…....
E in questa immagine sembra che lasciamo andare le tristezze...
Pronti a rifiorire come la Natura a Marzo...alla Grande!
Volevo dedicarla a tutti e mentre scrivo guardo il cielo stellato

Grazie alla tecnologia possiamo effettuare un telemonitoraggio dell'andamento della patologia: le app che abbiamo a disposizione, infatti, permettono di tracciare numerosi dati attraverso i quali possiamo monitorare il/la paziente e fare una diagnosi corretta.
https://www.instagram.com/p/DGxb-vZIowx/

Daniele Martinelli
Neurologo, IRCCS Fondazione C. Mondino, Pavia
.
.
.
#emicraniacronica
#emicrania
#malditesta
#diagnosi
#intelligenzaartificiale
#neurologia

Buongiorno, anche oggi giornata intensa e piena di lavoro.
Sto facendo i cappelletti, poi alle 17 devo andare al CSV per una riunione.
Spero di riuscire a scrivere domani mattina sul tardino.
Grazie per i Vostri scritti.
Vi voglio bene ❤️

Grazie alla legge di Bilancio 2025,le associazioni di pazienti, potranno prendere parte ai processi decisionali in materia di salute (Articolo 1, commi 293-297 ‘Istituzione del Registro unico delle associazioni della salute e partecipazione ai processi decisionali pubblici’). Entro 60 giorni dall’entrata in vigore della Legge, infatti, il Ministro della Salute e l’AIFA, dovranno definire i criteri di coinvolgimento delle Associazioni nei processi decisionali in ambito sanitario. Le Associazioni pazienti, previa valutazione di requisiti minimi, avranno la possibilità di iscriversi al RUAS, il Registro Unico delle Associazioni della Salute. Tramite tale Registro, le Associazioni avranno diritto ad avere un rappresentante presso gli organismi del Ministero della Salute e a essere coinvolte nei processi decisionali in tema di salute. Un altro passettino è stato fatto per portare la voce dei
pazienti di fronte alle al governo, anche se la legge ha ancora bisogno
di qualche aggiustamento.

( Fonte Sanità informazione)

Buongiorno gente, alzarsi con il sole è tutta un'altra storia, sentire i passerotti che cinguettano danno la sensazione di arrivo della primavera , poi apri la porta e la poesia finisce....ghiaccio e siamo a 0 ° . Avanti tutta a testa alta.
Besos

Oggi ho ritirato presso la farmacia ospedaliera la mia prossima dose di monoclonale. E ogni volta (nonostante il Mdt non mi voglia lasciare) mi sento fortunata. E riconoscente. Perché ho accesso a questa cura e perché sono seguita da neurologi competenti sul piano professionale e umano. Vorrei che fosse una opportunità data a tutti senza aspettare anni per una presa in carico consapevole.
Domani farò l'iniezione e nonostante sia dolorosa la ringrazio per il bene che mi fa. Anche qualche giorno buono è benedetto : da 25-27 giorni di Mdt sono passata a 12-15 al mese. Per me è un successo.
Vi abbraccio tutti/e
PS avevo bisogno di scriverlo perché mi vien da piangere per la commozione di essere così fortunata

Carissima Anto2, che bel regalo ci hai fatto con il tuo messaggio, quanto è vero, il dolore non ha parole e sussurra al cuore parole che spesso ci tolgono forza e speranza, per quello il cuore perde la forza e la capacità di farcela
Sono le parole che scriviamo che invertono queste capacità e non dobbiamo mai dimenticare che da questo spazio può arrivare l'aiuto che aspettiamo da sempre.
Grazie mille carissima ❤️❤️❤️

Questa mattina sono incappata in una frase bellissima, che mi ha fatto pensare al nostro forum.

"Il dolore senza parole sussurra al cuore sovraccarico e gli ordina di spezzarsi"
Shakespeare .

Questo,riassunto in una sola frase, credo sia lo scopo di questo gruppo, dare voce al nostro dolore, per aiutare noi stesse a non implodere ed aiutare anche chi legge le nostre parole.

Vi auguro una buona settimana.

cri angelo mio e pensando al tuo pensiero scrivo.....
che questa settimana sia leggera come una brezza e limpida come un cielo senza nuvole… senza mal di testa e senza pensieri pesanti!
A tutte voi, mamme, donne, amiche e guerriere della quotidianità, auguro giorni sereni, pieni di energia e sorrisi. Che ogni momento sia un passo verso il vostro benessere e che troviate sempre un attimo per voi stesse.
Sono in vena di condividerlo con voi

Buongiorno gente, buon inizio settimana e speriamo senza mdt per tutti.
NICO ti ho invidiato un pò per le terme che meraviglia, ogni tanto un sano piacere ci stà alla grande.
ANTO2 felicissima che il nuovo gepante ti stia dando una tregua che speriamo sia luuuuungaaaaa.
Buona giornata a tutti, besos.

Voce di speranza e di sostegno reciproco per il nostro gruppo
Anto quello che hai scritto ci ha toccato profondamente. Le tue parole hanno un impatto su tanti di noi e ci danno forza..La nuova terapia ti porta sollievo e se anche talvolta manca un bel vestito,la tua anima respira finalmente e si può godere qualche attimo di pace.
Che bello sono felicissima.
Si parte con una nuova settimana!
Vi voglio bene.

Care, una buona serata a tutte.
Aquipta è l'anticorpo monoclonale che mi sta facendo vivere qualche momento in più della mia vita. Nei miei tantissimi anni di "carriera" da soggetto emicranico, in cui nessun farmaco mi aveva mai aiutato, questo mi dà un pochino di aiuto, soprattutto mi ha fatto ridurre un po' il quantitativo esagerato di sintomatici che assumevo tutti i giorni. Ancora non ci credo, mi sembra un sogno da cui ho paura di svegliarmi.
Per quanto riguarda la cefalea invece non mi molla perché ho schiena e cervicale a pezzi. Dovrei tornare dall'osteopata ma le spese mediche sono tante, e così quando vedo in vetrina un bel vestito mi dico... "Non posso devo investire sulla mia salute "
Un abbraccio a tutte

Voce di speranza e di sostegno reciproco per il nostro gruppo.
Ragazze staccare una giornata per è come aver fatto vari giorni.
Pensate però che ieri mattina mi sentivo un po' in colpa per non fare le faccende di casa.
Che copioni ta che ho ,ma....avanti tutta!
Oggi sole sole sole

Stamattina a Sveglia Veneti si è parlato di emicrania e di Alleanza Cefalalgici.
https://youtu.be/AeHwYzNC5zM?si=dVWr7YPQ2Hg4Tx0k

Carissima Cristina, grazie, mille volte grazie per le informazioni che pubblichi.

Cosa ne pensate di Aquipta?»
Ecco la nostra risposta a questa domanda che ci è stata posta nelle scorse settimana da una paziente.
Atogepant, il principio attivo di Aquipta, appartiene alla famiglia dei gepanti, farmaci preventivi.
I gepanti sono piccole molecole dirette contro il recettore del CGRP che rappresenta un neurotrasmettitore coinvolto nella trasmissione del dolore di tipo emicranico.
Questo farmaco può essere prescritto da centri neurologi specializzati, in genere rappresentati da centri Cefalee.
E' rimborsabile dal SSN come farmaco di profilassi per emicrania episodica ad alta frequenza o emicrania cronica nel momento in cui sono soddisfatti dei criteri particolari (indicati da AIFA).
Gli studi randomizzati e controllati ne hanno dimostrato una buona efficacia e tollerabilità.
Vista la recente introduzione nella comune pratica clinica i dati clinici real-life sono attualmente limitati.
Tuttavia, le evidenze raccolte durante il suo utilizzo in questi mesi sembrano confermare l'efficacia e la tollerabilità.
Sono attualmente in corso studi osservazionali nazionali e internazionali per raccogliere ulteriori evidenze in merito.
.
.
.
[#emicraniacronica](https://www.instagram.com/explore/tags/emicraniacronica/)
[#emicrania](https://www.instagram.com/explore/tags/emicrania/)
[#emicraniaconaura](https://www.instagram.com/explore/tags/emicraniaconaura/)
[#aquipta](https://www.instagram.com/explore/tags/aquipta/)
[#atogepant](https://www.instagram.com/explore/tags/atogepant/)
[#gepanti](https://www.instagram.com/explore/tags/gepanti/)

Nico, che bello, oggi giornata di risposo per te e per la tua famiglia.
Do il benvenuto a Marzo insieme a te

Cri, grazie per tutti gli articoli che ci pubblichi.
GRAZIE GRAZIE

Buongiorno.

Carissima Chicca, la mia Dottoressa è stupenda e sono felicissima di avere lei che mi segue. Sai che per me lei è la prima terapia perchè purtroppo la testa soffre anche per la pastiglia che devo prendere per il tumore e quella fa danni al MDT, però la devo prendere ogni giorno.
Ma va bene così, vedrai che andrà tutto bene e sapere che ho la mia bravissima Dottoressa mi ha portato una grandissima tranquillità.

Sai che anch'io tante volte penso che mi considerino mezza tonta e alle volte me lo fanno capire che lo sono, però chi mi conosce bene non si lascia influenzare dal fatto che ogni tanto dimentico qualcosa e come te le tante cose che ho per la testa alle volte me ne fanno perdere qualcuna.
Anche per me questo è un brutto periodo, ma sai te quanti brutti periodi ho come questi tutto l'anno.

Voce di speranza e di sostegno reciproco per il nostro gruppo.
Buongiorno a tutte noi.
Ieri giornata piena di dolori ma
è passata.e qui di avanti.
Oggi con la.family ed anche la morosina di Nico ci godiamo qualche ora alle terme .
Che bello
Avanti tutta!
Benvenuto marzo nei nostri cuori.

Respira .. lascia andare e vai oltre.
Io vi amo tutte tutte perchè sento che siete delle anime super belle e con tanto amore!!!!

Avere PDTA (percorsi diagnostico terapeutico assistenziali) condivisi a livello regionale garantisce l'accesso alle cure rapido, l'uniformità di trattamento, un linguaggio comune a tutti i livelli.

Permette, quindi, di creare equità di approccio e di cura alla patologia per tutte le persone che soffrono di una forma cefalea primaria.
https://www.instagram.com/p/DGku8ffo39L/

Renata Rao
Responsabile Centro Cefalee, S.C. Neurologia. Dipartimento di Continuità di Cura e Fragilità, ASST Spedali Civili, Brescia
.
.
.
#emicraniacronica
#emicrania
#malditesta
#neurologia
#cefaleaagrappolo
#cefaleacronica

Buon pomeriggio, LARA, NICO, non sono nè preoccupata, nè offesa, ho capito benissimo cosa volevate dire entrambe. Tranquille ,Vi lovvo

Rieccomi perché ho letto il mio messaggio e hanno ragione quando mi dicono che sono una contadina analfabeta, però a piace essere una contadina analfabeta perche i contadini hanno sfamato il mondo per anni.
Quindi portate pazienza e spero riusciate a capire qual'è il mio pensiero ❤️❤️❤️

Buongiorno.

Sono occupatissima, ma una cosa devo scriverla.
Cri, non preoccuparti, non è vero che la nostra Nico mi ama più di te, è solo la sensazione che ha di amarmi di più perchè io sono anziana.
Ma sono convinta che Nico voglia bene a tutti allo stesso modo, succede anche a me di sembrare di amare una persona più di un'altra, però poi mi accorgo che l'amore è uguale per tutti, però se questa persona è anziana e ha delle fragilità mi sento di dire che il bene che le voglio è un po' di più.
È difficile da spiegare, ma sono le fragilità che ha questa persona ha a far sì che il nostro cuore abbia questo sentimento che poi ci sembra diverso.
Ma credimi che non è così.
Nico ti vuole bene come ne vuole a me.
Nico, sei una persona meravigliosa e speciale come lo siamo tutte noi che scriviamo qui.
Ora scappo ❤️❤️❤️

Respira .. lascia andare e vai oltre.
Chicca ma tu pensi di non essere così?Assolutamente no!!Tu sei speicale come lo siamo tutte noi.
Soltando i copioni ci hanno messo dentro talvolta che noi non valiamo , che dobbiamo essere sempre grate anche a chi ci fa del male!Col cavolo!Ho vissuto anni così e poi pian piano sono riuscita a metter la testa fuori e ora tra alti e bassi , quando sono alta urlo di gioia e quando sono bassa aspetto che passi!Pensa che in questo mese il mio cuore faceva il dispettoso ma alla fine è tutto ok anzi perfetto e solo la stanchezza e pensate che la fibro mi prende con dolori ds braccio , torace, petto, schiena e poi a sinistra e poi e poi e poi...ma va bene!!
Questa notte ho dormito super bene per cui alla grande!!!
Cris ti adoro per tutto (però lo sai che Lara l'adoro di più!!!

È importante fare formazione sulle cefalee perché ogni terapia va cucita sul paziente: ciascun paziente è un'identità unica su cui la terapia va adattata.

Per questo motivo i PDTA (Percorsi Diagnostico Terapeutici Assistenziali) devono essere diffusi sull'intera rete per fare un buon lavoro proprio in tal senso.

Al di là dei neurologi, nella formazione abbiamo coinvolto altri professionisti perché le cefalee devono essere trattate con un approccio multidisciplinare.
https://www.instagram.com/p/DGh7tp4oghr/

Natascia Ghiotto
Responsabile S.S. Diagnosi e Cura delle Cefalee, IRCCS Fondazione C. Mondino, Pavia
.
.
.
#malditesta
#emicraniacronica
#emicrania
#cefalea
#neurologia

Un nuovo passo è stato fatto ed è importante che venga divulgato il più possibile , per cui al link sottostante potete trovare i nuovi standard per la prevenzione dell'emicrania
DIVULGATE GENTE, DIVULGATE :
https://journals.sagepub.com/doi/full/10.1177/03331024251320608

Buon giorno caro forum,
Nico carissima ma tu sei solare.
Sei un portento..impossibile non volerti bene. Dai sempre a tutte.
Che bella cosa. Aprirsi per aiutare, aprirsi per donare, soprattutto poi nelle difficoltà. Infatti è qui che ti voglio; in genere si scappa..
Invece le belle persone, rimangono.
Cara Mammalara sono contenta che la tua dottoressa neurologa sia stata di grande aiuto e di conforto. E un grande grazie per avere scritto cose da commuoversi..sei un tesoro.

Aggiungo..se penso al mio di neurologo, vi ho sempre raccontato che ha una pazienza con me..fortissima..
Quanto rompi scatole sono..non avete idea. Poi se non capisco, ed in genere nelle visite sono in preda all ansia più forte, interrompo spesso e mi faccio ripetere due o tre volte. Lui sa' che non è perché sono completamente tonta
Ma perché ho tanta ansia e mi perdo le cose.
Comunque in questi gg sono a casa con la febbre, e tosse tanta.
Non nascondo che girando tanto per studi medici in queste ultime settimane ed essendo tanto giù con forze ed energie, magari l ho presa più facilmente.
Vi abbraccio forte tutte.

https://www.ansa.it/canale_scienza/notizie/biotech/2025/02/25/necessari-nuo vi-standard-per-la-prevenzione-dellemicrania-_3e0ad100-4f9b-4b74-8c40-204b9 bbf0d05.html

Respira .. lascia andare e vai oltre
Tesoro mio, Lara ci mancherebbe.Certo che puoi.
Io sento questo per voi e so che difenderei questo luogo con forza e coraggio.In questo gruppo mi sento protetta, sostenuta, accolta e aiutata. È un ambiente in cui posso esprimermi liberamente e ricevere il supporto di cui il mio cuore chiede sostegno.
Cavoli se siete importanti per me
Avanti donzelle

Carissima Nico, è un onore per noi averti qui nel forum ed è un onore avere tutti quelli che scrivono qui.
Tutti siamo di aiuto a tutti.
Questo dobbiamo ricordarlo sempre

Nico, non so come ringraziarti per il tuo messaggio, hai scritto ciò che ho nel mio cuore nei confronti del Forum.
Me lo terrò carissimo.
Ti chiedo il permesso di pubblicarlo nel caso ne avessi la necessità. Le parole che scrivete voi valgono molto di più di quelle che scrivo io

Buongiorno.

Ieri ho fatto la visita dalla mia Neurologa, è bravissima non ho parole per descrivere quanto mi abbia tranquillizzata e aiutata.
Mi ha fatto sentire "normale" e questa è una gran cosa per me.
Non sarò mai capace di dirle e a farle capire quanto mi sia stata di aiuto.

Respira .. lascia andare e vai oltre
Lara in silenzio ...
volevo dedicare un momento per riflettere sull’importanza di questo gruppo e per esprimere la mia gratitudine. È davvero un luogo speciale, un rifugio sicuro in cui possiamo condividere le nostre esperienze, i nostri dolori e le nostre paure senza timore di essere giudicati.
Quando ci riuniamo qui, creiamo una comunità che sostiene e incoraggia. È solo attraverso l’apertura e la vulnerabilità che possiamo lasciar andare ciò che ci appesantisce. Condividere le nostre difficoltà non è sempre facile, ma è un passo fondamentale verso la guarigione e la trasformazione. Ogni volta che qualcuno di noi si fa avanti per raccontare la propria storia, si apre la porta a un processo di liberazione e crescita collettiva.
Credo fermamente che, insieme, possiamo trasformare la sofferenza in leggerezza. Ogni condivisione, ogni parola, ogni gesto di supporto contribuisce a farci sentire meno soli e ci ricorda che non siamo mai davvero isolati nelle nostre battaglie. La forza che troviamo l'uno nell'altro è incredibile e ci permette di affrontare le sfide con una nuova prospettiva.
Grazie a tutti voi per la vostra presenza, la vostra autenticità e il vostro coraggio. Continuiamo a sostenere e a ispirarci a vicenda in questo viaggio di crescita e guarigione. È un onore far parte di questo forum.Vi voglio bene

Nico, quanto è vero il mantra di questo mese "Respira, lascia andare e vai oltre".
A me ha veramente salvato la mia serenità andare oltre. Ma penso sia molto utile trasformare tutte le nostre sofferenze che abbiamo vissuto in un grande tesoro. E' quello che ho fatto io, non riesco a dimenticare il mio vissuto, ma posso farlo diventare qualcosa che mi fa sentire capace di affrontare tantissime cose che la vita mette sul mio cammino, infatti, mi dico sempre che se sono stata capace di affrontare quei momenti e quelle situazioni sarò capace di affrontare anche tantissime altre cose.
E' tutto questo che mi rende capace di vivere la vita e tutte le sue difficoltà.
Ormai sono arrivata alla bellissima età dei miei 73 anni e di cose ne ho fatte tantissime, ho avuto una vita faticosa ma bellissima perchè ho trasformato tutte le mie sofferenze in qualcosa che potesse aiutarmi a superare tutto.
Se penso alla mi vita, penso sia la vita più bella che una persona possa desiderare.
Molte volte quando dico queste parole ci sono persone che conoscono bene la mia vita pensano che io abbia grossi problemi mentali.
Non è così, io avrò anche tanti problemi mentali, ma non sono quelli che pensano loro.

Grazie carissima e continua a lasciarci i tuoi mantra

Buongiorno.

Sto facendo un lavoretto che impegna molto del mio tempo, però ne ho anche tante altre di cose da fare che mi aspettano.
Mi sembra incredibile di riuscire a fare tutto quello che faccio nonostante le difficoltà.
Non sono mai ferma e scusate se mi sfogo qui ma devo dirlo che i dolori mi tengono sveglia quasi tutta la notte, però questa mattina sono riuscita a dormire dalle 6 alle 8 senza svegliarmi. Mi è andata bene e sono felicissima.

Ora devo sistemare tutto e non è che faccio tutto in un attimo, sapeste quanto tempo ci metto a fare le cose, quello che prima facevo in un paio di ore, adesso mi servono due giorni.
Per fortuna ho tutto il tempo che mi serve.

Respira, lascia andare e vai oltre.
Buongiorno e vi voglio beneeee sempre in ogni momento

E ora vado a lavorare perchè ne ho ancora un bel po' di cose da fare

Chicca, ieri sera ho visto un telegiornale che parlava di Venezia e del suo carnevale.
Poveri veneziani, non immagino la confusione con cui hanno a che fare in questi giorni.

Per gli esami hai ragione, io sono fortunata che gli esami per il tumore li posso prenotare e farli in breve tempo. Però altri esami anche molto importanti li devo fare a pagamento se voglio farmi in breve tempo, altrimenti alle volte devo aspettare anche più di un anno.

La mia bocca sta andando abbastanza bene, serve un po' di giorni in più di quelli che mi hanno detto per mangiare cibi normali perchè ancora si vede che non è che sia messa bene. Ma va bene lo stesso, mangio tutte cose frullate.

Lo scritto di vecchioni lo condivido pienamente e grazie cara per averlo condiviso con noi.
Con i tuoi scritti ci fai dei regali bellissimi

Nico, sei una persona sempre indaffarata e non immagino quanto sia difficile.
Io sto facendo un lavoro che mi ha impegnato più di 10 giorni, facevo e rifacevo perchè sbagliavo sempre tutto.
Quello che prima facevo in un'ora adesso ci metto più di due giorni.
ma va bene lo stesso, piano piano riesco a fare tutto lo stesso.
Fai benissimo a dedicarti un po' di tempo per te, almeno alla domenica.
Goditi tutto il tempo che hai perchè lo faccio anch'io perchè mi fa stare bene.

Buongiorno.
La bocca sembra andare un po' meglio.
Ma fa ancora un bel po' male, faccio finta di nulla perchè penso che Gabriele soffra nel vedere che ne ho sempre una per cui star male.
Meno male che fra un paio di giorni posso mangiare cibi che non siano frullati.

Respira, lascia andare e vai oltre.
Scusa Lara mi sono no persa.Hai regione.Csvolinpero a deglutire deve essere doloroso.
Io ora ho già fatto tutto in casa e vado un po' a camminare in silenzio per me e poi alle 930 mi trovo con un gruppo dove camminiamo e meritiamo insieme.Ho deciso che alle domenica quando riesco dalle 930 alle 11 mi dedico a me al mio spazio interiore .
Ieri sera e stanotte il mdt si è ripresentato ma stamane è scemato per cuii godo quel che il giorno mi offre.Vi voglio bene

Nico, la mia non è un ulcera, mi è venuta una cisti vicina alle tonsille come una pallina e me l'anno tolta giovedì. L'istologico arriverà fra un mesetto.
Ora fa un po' male, ma vedrai che andrà tutto bene.
La ferita c'è e fa un pochino male, ma li non potevano dare punti