Candida, mamma mia che bel messaggio che hai scritto. Me lo copio e lo porto con me domani pomeriggio.
In questo messaggio scrivi delle parole bellissime e credimi che spiegano benissimo a cosa serve il forum ma anche il gruppo di auto aiuto potrebbe fare la stessa cosa.

Carissima, se fosse ancora con il nome Mirella ti chiederei di poterlo mettere nella mia pagina facebook perchè dice esattamente a cosa serve la condivisione della sofferenza.
Pensa che io dico sempre che è da quello che scriviamo noi che viene l'aiuto più grande e questo lo dimostri dicendo che ti senti meglio. Sicuramente ti senti meglio, meglio perchè ora sai chi sei e come fare a farcela.

Grazie per questo bellissimo messaggio.

Rieccomi, ho un po' di tempo.

Chicca, Gabriele mi ha detto che il MO=SE ha fatto il suo dovere, meno male va.
Anche da noi ieri è stata una giornata piena di vento, io però sono fortunata che il mio cortile è circondato da case è il vento si sente di meno. Sono che si riempie di fogliame perchè quando passano sul mio cortile siccome non c'è vento cadono tutte.

Parto domani mattina e vi porto sempre tutte con me perchè è impossibile per me lasciarvi a casa e credimi che avervi tutte con me mi sento piena di forza che neppure le montagne da scalare mi spaventano.
Ho con me la vostra sofferenza da mostrare e si sa che parlare della sofferenza degli altri si parla anche della propria senza pensare di doverla diminuire.

Le cose che lasci scritto qui sono dei tesori e sono certa anch'io che le anime non si incontrano mai per caso.

Grazie carissima

Sono di corsa (si fa per dire ) ma volevo tranquillizzarvi per oggi.
Sono certissima che andrà tutto tutto tutto bene.
Poi quando torno spero di avere un attimo di tempo per scrivere perchè domani mattina parto per Roma e non è che avrò tempo per scrivere.
A quando posso

Rispetto per la vita!
Ciao ciao Mirella e benvuta Candida.
Sai questo nome mi suscita chiarezza,calma e affetto.
Tu per noi sei noi...per cui potresti anche chiamarti pingopongonche noi ti vogliamo bene per la tua essenza interiore,per il tuo essere viva, per la tua dolcezza e ...per tutto❤️.
Lara energia super super positiva per oggi e grazie a quello che fai perché io tra consiglieri e sanità per aiutarti ne ho azzeccato il 10%
Oggi super giornata di sole visto ieri che tra vento e pioggia era una giornata da panico.
Ora vado a camminare e mi godo il silenzio.

Buongiorno, Candida non sottovalutare la tua decisione.Quando decidiamo di fare parte di questa famiglia decidiamo,un pochino,la nostra identità. Chi sceglie un alias ha le sue buonissime ragioni, che non possiamo mettere in discussione. Ma chi come te decide di cambiare e passare al suo nome reale,a mio avviso,ha fatto un passo in più, verso se stesso non indifferente. Per noi che tu usi uno o l altro va bene uguale ,x te ,in questo momento ha fatto la differenza e dobbiamo gioire con te . Ovviamente è il mio punto di vista, è la mia emozione quando ti ho letto. Ti abbraccio .
Chicca ci lasci delle perle non da poco ,sappi che me ne impossesso e le utilizzo .
Patty tutta la mia comprensione,mi sto preparando anche io x uscire ma in realtà andrei a letto. Queste ultime settimane sono davvero toste.la mancanza del monoclonale e tutti gli accessori si fanno sentire con gli interessi.
Lara sempre dita incrociate anche quelle dei piedi e delle bambole.
Besos

Buon giorno caro forum,
Cara Mammalara oggi la tua borsa che ti porti sempre via, la borsetta o zaino (adopero quello in questi anni) al controllo peserà di più..
Perché dentro sarà presente tutto l affetto, l amicizia, la riconoscenza, la gioia, la dolcezza che tutte le persone hanno qui per te..
Ti accompagnamo sai al controllo, oggi pom il mio pensiero sarà per te e confido e sono piena di fiducia che tutto vada bene..

"Ogni persona che passa nella nostra vita e' unica.. lascia sempre un pochino di se' stesso, ci sarà chi avrà lasciato molto e ci sarà chi avrà lasciato anche molto poco, ci sara' chi avrà preso anche molto di noi, chi ci ha fatto dono di tanto di se' stesso e chi invece ci ha donato tanto meno..
ma non ci sarà mai nessuno che non avrà lasciato nulla..
Questa e' prova di grande responsabilità nella vita di ognuno di noi..
La prova che le anime non si incontrano mai per caso.."
(Borgers)

Buongiorno mio caro forum... Qui fa un po' freddino e stamattina devo decidermi di mettere le lenzuola di flanella e il piumone più pesante!! Mamma Lara in bocca a lupo per la visita oncologica e sono sicura che andrà tutto bene!! Sveglia da nn so quanto!! Il mio poi è un sonno disturbato perché c'è sempre il mdt che ci fa compagnia e poi al risveglio il dolore si fa sentire più intenso con tutte le sue sfumature... Ho mille coltelli conficcati tra la tempia e la guancia e un pulsare continuo come pure la nausea.... Stamattina poi dolente o nolente devo prendere la macchina è uscire per fare delle commissioni e nn posso delegare nessuno! Mirella anzi Candida che bello che tu abbia scelto di mettere il tuo vero nome...Anch'io nn ho voluto mettere un altro nome mio chiamo Patrizia e i miei parenti e amici mi chiamano Patty nel privato... E poi quante sono veritiere le tue parole quando dici che il forum ti ha aiutato perché lo fa continuamente anche con me..... Sapete anch'io qui ho buttato tante di quelle parole e intimo che a nessun altro mi sarei sognato di scrivere e vi dico un altra cosa che avendo altre patologie mi sono iscritta anche ad altri forum ma ho abbandonato perché solo qui ho trovato tanta di quella umanità e comprensione che altrove nn avrei trovato e poi la cara nostra Mamma Lara che già dalla sua prima telefonata mi ha accolta in questo grande focolare e mi ha fatto sentire che nn ero sola con la mia sofferenza. E poi mi aiutate sempre perché ogni qualvolta io butti qui tutta la mia sofferenza ci siete voi che mi tendete una mano e credetemi nn e poco,tante sono state le volte che ho fatto brutti pensieri perché sfido a chiunque a nn deprimersi a vivere con un dolore costante e nn trovare nessun rimedio! È frustrante e deprimente!! Vi ringrazio ad uno ad uno. Grazie forum. Grazie Mamma Lara per dare vita a tutto ciò... Ora vado ho un po' da fare e il tempo è tiranno!! VVB

Buongiorno a tutte e a tutti

Spero di avere il tempo di scrivere un po' perché ho un po' di cose da dire..

Sto finendo di sistemare delle cose perché oggi pomeriggio ho per forza da fare la visita oncologica.
Poi domani mattina parto per Roma per un evento organizzato dall'Università Cattolica.
Mi hanno detto di dire che siete ben accetti tutti e tutte.
Porterò anche lì le nostre parole e sofferenza.
A dopo e mi raccomando vogliatevi bene perché meritate tutto il bene del mondo

Quando sono venuta al convegno e poi a quello di Ferrara, mi faceva strano sentirmi chiamare con il nome di mia mamma (che sta bene e spero che ciò sia per molto molto tempo).
E mi sono chiesta se non fosse il caso di chiedere a Lara di cambiarlo con un altro.
Ma il problema non è un altro nome. Il fatto è che dopo 17 mesi di forum io mi sento meglio. Ho scritto qui delle cose che a rileggerle ci ho pianto. E pianto ancora.
Essere qui non mi ha aiutato solo come emicranica ma come persona in un periodo di grande crisi.
Un forum? Una frase scritta un giorno si e un giorno no?
Farei fatica anche io a crederci, se non lo avessi provato.
Non è niente di speciale decidere di usare il proprio nome, anche se non è molto usuale e di moda (pensate a mio nonno che si chiamava Candido!!! A parità, è andata meglio a me) e anche facilmente riconoscibile.
Ma ho capito che era ora.
Un abbraccio

scusate per come go scritto ma sto facendo molte cose alla volta

Poi alle 17 c'è la diretta della Fondazione ONDA
Nella pagina facebook mia e di Al.Ce. trovate il link. Oppure andate sulla pagina facebook di Onda o nel suo sito
Scappo

http://www.cr.piemonte.it/web/

qui potete seguire la diretta non so se lo hanno già approvato. ma io posso seguire un po' poi devo lasciare per un altro evento molto importante.
oggi stanno approvando un documento che parla di noi. frutto delle lettere che abbiamo spedito

Ci sono ehh

Ma ho cose da fare che non posso lasciare andare

Spero di riuscire a mandarvi la documentazione

Buon pomeriggio, mi complimento con Candida per il salto di qualità. Una decisione importante da non sottovalutare che non è solo un alias ma un identità, complimenti davvero.
Per Lara ogni parola è sprecata non si riesce a starle dietro , io comunque no e nemmeno ci provo perchè tanto ho perso in partenza .
Anche qui il dolore sopra,sotto ,ovunque ..è un delirio, tutti i gg uno nuovo . sono un pò demoralizzata e questo si ripercuote, anche, a casa dove ovviamente non sono la solita e mi chiudo a riccio per cui c'è un aria non pesa di piùùùù.
Giovedì sarei dovuta partire per Napoli ma non vado perchè ho tutta la mia famiglia con il covid...per cui anche questo incide... come si fà?? ci fosse almeno mia sorella ....
che due.....

Buon giorno forum,
A Venezia giornata tremenda, vento, pioggia'
Acqua alta, per fortuna non troppa hanno messo in funzione finalmente il nostro famosissimo MOSE
Quindi limita entrata acqua dal Ganal Grande alzando da stanotte le Paratie..

Cosa però importante:
GRAZIE MAMMALARA, che donna magnifica sei tu..hai fatto tutto in tempi record..
Che dire poi grazieeeee a Candida super super brava..
Qui devo correre stanno volando via le piantine fuori..che giornata..
Il mal di testa fortissimo accompagna il tempo..
Manacciaaaa
Grazieeee ancora..

Lara, benissimo. Ora speriamo di raccogliere i frutti.
C'è un detto che dice:
Dammi tempu Ca ti cupu, dissa u suricia a la nucia cioè dammi tempo che riuscirò a bucare il guscio, disse il topo alla noce

Carissime, vi comunico che tutto il Parlamento ha ricevuto la mail avente in allegato la NOSTRA lettera che li sollecita ad approvare i decreti Attuativi.
Non contente di ciò abbiamo provveduto a spedire la stessa lettera a tutti i Consiglieri dei Consigli regionali compreso le commissioni Sanità delle nostre Regioni perchè si facciano portavoce della nostra richiesta.

Grazie a tutte le ragazze che mi hanno aiutata nella raccolta degli indirizzi. Sappiate che mi avete dato un immenso aiuto. Potete scrivere quali siano state le regioni e le città per le quali mi avete copiato e inviato gli indirizzi
Un grazie immenso

Buongiorno a tutti

Questa è una mattina e una giornata pienissima, ma troverò il modo e il tempo per scrivere.

Ora però devo dire una cosa importante.

La nostra Mirella8 ha deciso che da oggi per scrivere userà il suo vero nome.

Quindi non sarà più Mirella8 ma Candida

Benvenuta ancora carissima, ora sei Candida scritto così

Rispetto per la vita!
Patty che bello vorrei essere li con te per assaporare tutte le vostre stupende tradizioni.
Per lo stomaco io xnla mia gastrite e altro prendo da un pochetto 1pastigliabmattina ed una alla sera di Respiro GSE prodotto super e pensa che avevo preso anche un anno fa GSE hp x 4 mesi e mi ha fatto sparire l helicibacter.
Qui a Modena diluvio e vento non forte però.
Stamane sono a casa e faccio 1330/21.00
Cosìi dedico un oretta x me a.nuotare e poi rimpinzo la spesa e altro.
VVB.

Buongiorno mio caro forum... Notte insonne e sveglia alle 5 per fare le pettole e onorare le tradizioni che qui al sud si sentono tantissimo. A mezzanotte ho fatto l'impasto per le " pettole di Santa Cecilia" per farle lievitare tutta la notte e alle 5 di mattina le donne pugliesi friggono nell'olio bollente questo impasto di pasta molle! Mentre si sente la musica della pastorale!!Così da noi si danno inizio al periodo natalizio! E nonostante il mdt che picchia nn mi sono tirata indietro anche perché mio marito ci tiene alle tradizioni tarantine e prima che andasse via a lavoro si è mangiato il suo bel piatto di pettole calde... Oggi si inizia per noi gli addobbi natalizi e l'albero di natale... Io però ovviamente nn rispetto il calendario e mia figlia me lo addobba la prima domenica di dicembre,ma c'è chi lo fa giorno 8 giorno dell'Immacolata... Giornate di mdt intenso e nausea e vomito a go go... ( E che ve lo dico a fa!!!) Ormai è la quotidianità e che ci si mette anche lo stomaco che è distrutto!! Ho dolore,bruciore e acidità a nn finire... Ma purtroppo so che sono i sintomatici a fare tutto ciò e questo nn va bene!! Lo so devo quantomeno ridurre e togliere i sintomatici ma come faccio?Ho tanto lavoro psicologico da fare e purtroppo su questo punto siamo proprio abbandonati almeno nella mia regione! Ho aumentato il gastroprotettore e comunque a breve farò la visita con il mio gastroenterologo e quindi parlerò di tutti questi disturbi.. sarà palese che mi dirà che i sintomatici stanno provocando tutto ciò... Stamattina dovrei uscire ma qui c'è allerta meteo e forse è meglio rinunciare per oggi... C'è maltempo e raffiche di vento oltre 50 km orari... Ho messo in sicurezza balcone e terrazzo perché qui quando c'è il vento è da paura... Vola di tutto... Meglio che me ne sto oggi buona buona dentro casa... Ho anche lezione di pilates ma mi sa che la salto!! Un saluto e un abbraccio a tutti nessuno escluso e alla nostra super super Mamma Lara!! VVB

Rispetto per la vita!
Chicca grazi e di cuore per quello che hai detto.
Che bello incontrare virtualmente persone come voi.
Mi riempite il cuore.
Io sono al lavoro dalle 9.30 e terminerò alle 17.30
giornatina lunga ma va bene se il corpo non grida dolore.
Oggi a Modena vi è un bel sole e sembra primavera!
Un bacione e tutte

Buon giorno caro forum,
Buona giornata a tutti.
Oggi la mia città Venezia e' in festa.
Oggi il 21novembre di ogni anno, da oltre quattro secoli, si festeggia la Madonna della Salute.
Pensate che la Basilica della Salute fu' costruita inizio lavori nel 1631e durò visto il capolavoro per più di cinquanta anni,terminata nel1687.
Qui a Venezia accorrono turisti di ogni parte d Italia.
Tutta la città di Venezia e località della terraferma e' particolarmente devota a questa festa. Negozi, attività rimangono chiuse, soprattutto attività prettamente veneziane..
Le messe durano tutta la giornata dalle prime ore di questa mattina fino a sera tarda.
Volevo dirvelo e mi permetto di dire anche, che io porto un pensiero oggi per tutti noi..
Vi abbraccio forte...

Nico, anche a me piace occuparmi della casa. Mi sa che prima di Natale faccio un po' di ordine negli armadi, Non ho piante da spostare ma lenzuola si.
Ieri è stata una giornata molto molto bella. Poi alla compagnia si è aggiunto anche un amico di Zeno che per lui è come un fratello ed è stato qui tutto il pomeriggio con il suo bimbo fino a tardi.
Si, una gioia che mi ha riempito il cuore.

Buongiorno a tutte e a tutti.

Anche oggi è una giornatina abbastanza impegnativa. Ho persone a pranzo e Zeno parte nel pomeriggio.
Non posso neppure accompagnarlo all'aeroporto perchè sono impegnata in una riunione in presenta all'Ospedale di Cona per un progetto che stanno facendo.

Insomma, ogni giorno c'è qualcosa che mi tiene impegnata e non ho tempo di stare sul divano neppure per 5 minuti. Il divano è deleterio per me, quindi meglio stargli lontano

Rispetto per la vita!
Sono a casa a riposo ma come tutte noi EMI...il mdt è qui ma lo capisco.
Ieri mattina abbiamo messo a dimora circa 40 piante grasse nelle scale della casa e capite bene la mia cervicobracalgia urla vendetta ma me lo merito per cui provo a non ascoltarla e ora vado a camminare.
Lara con il❤️so che oggi sarai felice.

Vado e che la giornata continui sempre nel migliori dei modi. Vorrei proprio fosse così.
Ma in ogni caso forza sempre carissime e carissimi

Nico, se tutti i disastri fossero come te avremmo di certo un mondo molto migliore.
Tranquilla cara.
Che bello tu dica che sei orgogliosa di far parte del Forum, anch'io lo sono da tantissimi anni. Questo spazio ha cambiato la mia vita decisamente in meglio. e forse l'ha cambiata anche a tutti noi perchè sono nate qui le battaglie per la legge a ora anche per i decreti attuativi

Chicca, quanto è vero lo scritto che hai messo ieri dicendo che è giusto per me.

E' vero perchè io faccio le cose con il cuore e questo sempre. Mi ha abituato la mia mamma perchè anche lei faceva sempre le cose con il cuore. Un giorno ti racconterò una cosina che la mia sorellina mi tiene sempre ben in mente. E' questo che mi fa star bene e sapessi quanto ne ho avuto bisogno ieri che non so perchè ma la testa e tutto il resto del corpo mi hanno reso difficile la giornata. Sono arrivata a sera che non avevo neppure il fiato per respirare, anche la notte non è stata molto utile perchè ho dormito praticamente nulla e ancora sono qui che respiro a malapena, però oggi ho tutti i ragazzi qui e sono troppo felice, quindi farò come sempre faccio: faro tutto con il cuore e quello che è giusto per me.
Certo che farò il possibile per "meritare" quello che mi hai scritto perchè con l'Aiuto di Mirella8 prima di lasciare il computer e andare in cucina spedirò lettere a tutta la Sicilia e a tutte le sue città.

Poi cara, come sempre dico e scrivo sono tutte le mie cicatrici e sofferenze che mi danno la forza per fare tutto.
Parto sempre da li per capire quanto io sia forte e capace, mi basta fare tutte le trasformazioni di queste sofferenze in forza, solo questo cara.
E grazie per il tuo scritto che terrò ben caro anche lui.

Buongiorno a tutte e a tutti

Articolino da leggere
https://www.sanitainformazione.it/salute/emicrania-la-legge-ce-ma-mancano-i-decreti-attuativi-per-migliorare-le-condizioni-dei-pazienti/

RISPETTO PER LA VITA!
Lara sono un disastro patentato!!!!
Ma quanto ti adoro amore mio.
Benvenuta alla nostra iscritta!
Sei come dice Patty in un porto super sicuro e protetto.
Io sono Daniela prov Modena w soffro di emi muscolo tensiva e talvolta con aurea!
In questa grande famiglia mi sento protetta, seguita ed amata.
Sono orgogliosa di farne parte !
Patty avantiiiiiii!!!!!!

Buon giorno caro forum,
Forse tra un pochino meglio dire buon pom.

Un ciao cara Silvia e uno speciale a Mammalara che grande persona, che grande accoglienza hai sempre per tutti.
Cara Mammalara questo che ho appena letto e' giusto giusto per te..

"E' bello fare le cose con il cuore e' bello fare tutto con il cuore, anche se talvolta le delusioni fanno male..
Anche se il Cuore fosse pieno di cicatrici.
Ricordiamo le persone sensibili non smetteranno mai di seguire comunque il cuore..
Non smetteranno mai di ascoltare ciò che dirà il loro cuore..ciò che suggerisce..
Perché non e' una loro scelta, ma è il loro modo di essere, e' il loro modo di vivere"

Un abbraccio grande a tutti...

Buongiorno e buon sabato mio caro forum... Mamma Lara sei una forza della natura.... C'è solo da congratularsi ed elogiarti per tutta l'energia e la forza che impieghi in tutte le cose che fai!! Senza dimenticare che anche tu hai i tuoi problemi di salute... Ma i tuoi lati negativi se così si possono definire( parlo delle patologie) li trasformi in punti di forza!! C'è solo da prenderti come esempio... Benvenuta tra noi Silvia, qui sei in un porto sicuro dove puoi esternare tutta la tua sofferenza,il tuo dolore senza che nessuno ti giudichi... E nn sentirti lagnosa... Allora io che dovrei dirti!! Se leggi tutti i miei post allora!! Nn faccio altro che lamentarmi!! Che nn è un lamento ma è il buttare fuori tutta la sofferenza,il sentirsi inadeguate per questa vita e che il mdt ci provoca. Io qui butto tutto il mio dolore senza essere giudicata,anche perché ne in famiglia e ne con la gente fuori nn potrei farlo... In famiglia nn voglio dare preoccupazione ed essere una zavorra per marito e figli anche se la mia famiglia già guardandomi in faccia percepisce la sofferenza che il mdt mi provoca... La gente fuori... bè lasciamo stare questo discorso!!! Qui mi sento capita e supportata perché purtroppo nn sono la sola a soffrire per il mdt anche perché il nostro nn è un semplice mdt... Quindi lascia qui quando vuoi tutte le tue pesantezze. Io sono ancora tra le coperte.,il tempo qui è umido e uggioso.. Devo iniziare a darmi da fare... il mdt ovviamente non mi lascia perennemente un attimo ma dobbiamo darci da fare,la vita lo richiede. Vi auguro un buon weekend. Un abbraccio forte a tutti. VVB

Patty, sai che anche a me gli antidolorifici non funzionano, l'ho potuto costatare nei ricoveri ospedalieri per i miei interventi e ad un certo punto ho detto di togliere tutto perchè non servivano.
Purtroppo ho fatto un uso esagerato, però credimi che esagerato non rende neppure l'idea di quello che è la realtà, per questo credo che non abbiano nessun effetto su di me.
Non so se sia il prossimo anno che dovranno uscire i nuovi farmaci antidolorifici per l'emicrania, però penso ed è solo un mio pensiero, che anche loro abbiano bisogno di trovarci un po' libere dall'essere in uso eccessivo di farmaci antidolorifici. Quindi se riesci fai bene a moderare la loro assunzione, così potrebbe essere che questi farmaci ti possano aiutare un po' di più di quelli che assumi ora. Però dovresti chiedere se questi farmaci sono compatibili con le tue malattie.

Se ripenso a me penso che la disintossicazione sia stata la cosa più faticosa che ho fatto nella mia vita.
Però sono felice di essere riuscita.

Silvia, qui cara non scriviamo le nostre lagne ma scriviamo le nostre storie che alle volte, specialmente quando la sofferenza si fa ancora più pesante a noi posso sembrare lagnose, invece quando leggiamo che anche qualcun altro ha pensieri che abbiamo o abbiamo avuto anche noi ci fa sentire capite.
Racconta pure carissima.
Sappi cara che se qui ci fosse scritto che dobbiamo raccontare solo cose positive non sarebbe un posto dove stare neppure per me.
Tu racconta pure perchè è anche da quello che scriviamo che alle volte può arrivare la comprensione del nostro essere e anche l'accettazione di noi stessi.
E' bello averti qui e spero che tu possa raccontando di te vedere quanto di bello hai dentro.
Sono certa che succederà se hai la forza di percorrere questo cammino

Buongiorno a tutte e a tutti.

Oggi mi devo preparare per domani che avrò un bel po' di persone a pranzo .... per fortuna.
Ne ho anche oggi e anche questa è una bella fortuna

Grazie per avermi accettata nel gruppo. Sono Silvia piacere. Ho letto alcuni vostri commenti e mi sono vista allo specchio. Purtroppo combatto ormai da così tanto tempo che nemmeno lo so.... Ma negli ultimi periodi è diventato davvero insostenibile e dura giorni e giorni.
Spero di non risultare lagnosa al mio primo scritto, nel caso in cui fosse così, vi chiedo scusa

Nico, te lo dico così possiamo alleggerire un po' la giornata quando andrai a leggere il mio messaggio.
Al tuo elenco di 5 consiglieri della regione Molise, ne mancavano altri 14 che ho già copiato e aggiunto
Sappi cara che sei stata bravissimaIssimissima
Quando ho un attimo controllo la commissione Sanità. Ora non ho tempo.

Invece per la giornata di oggi pomeriggio, sono certa che sarai di grande aiuto alla moglie di tuo cugino e questo cara vale molto più che riuscire a trovare gli indirizzi. Credimi tesoro

RISPETTO PER LA VITA1
Ragazze fra poco vado al funerale e devo dire che mi tocca proprio nel cuore.la moglie ha detto che lui mi considerava la sua unica cugina rispetto ai miei fratelli e oggi vuole che io sia con lei.
Ho scritto due preghiere nate dal cuore e ho predisposto la chiesa con dei canti di speranza e di amore....
Lara prova a vedere la mail se non stata brava ....visto che finora non lo sono stata
lara senza pane per gabry e senza cena per Zeno'
Nevicherà!
Payy quando vissuto nel tuo post e quanta voglia di vivere che sento mentre leggo.
Ecco nei momenti piuù neri tieni vivo nella tua mente che pian piano stai facendo dei passi anche se per te non sembra.
Ascolta Lara che rappresenta il dolore di tutti noi e anche in questo momento delicato della sua vita sprigiona forza e gioia di vivere.
Poi tuo marito ha fatto benissimo a far quel che ha fatto!

Patty, ma vedrai che troverò un attimo per scriverti qualcosina.
Forza carissima, alle volte sembra che la strada si presenti troppo in salita, hai ragione, però se riesci rallenta i pensieri, guarda indietro, vedrai che ne hai sempre fatta tanta di strada faticosa e alle volte questa strada era anche parecchio in salita. Sei stata forte allora e sono certa che sarai capace anche ora.
Ti voglio bene

Mi devo preparare perchè fra un po' ho un'altra riunione con altri Prof. per l'evento del 22 novembre.

Poi questa sera arriva Zeno e ancora non ho preparato nulla per la cena. So che vi sembrerà incredibile ma è così

Il Consigliere farà il possibile per aiutarci.

Scusate ma fra un po' sono in collegamento con un Consigliere del Piemonte interessato a darci una mano per i Decreti attuativi.

Diamo la Benvenuta ad una nuova amica.
Benvenuta Silvia1
Un abbraccio.

Ora sistemo anche il pane

Mi sto occupando di un problema che un paziente ha per la somministrazione dell'ossigeno per cefalea a grappolo.
Non c'è nulla da fare. Abbiamo il documento AIFA, lo presenti al medico e non viene considerato.
Spero risolvano la cosa altrimenti faccio fare un articolo da mettere sui giornali.
Sono anni che Medici (pochi per fortuna) di questa regione ostacolano la prescrizione dell'ossigeno. E non c'è niente da fare neppure se gli presenti la direttiva AIFA.
Ho spedito anche una Pec
Staremo a vedere cosa dicono

Buongiorno a tutte e a tutti

Oggi è un'altra giornata densa di impegni però ho Gabriele che è quasi senza pane e non posso pensare che lui non abbia il pane fatto da me.
Quindi piuttosto che stare a letto a guardare il soffitto mi sono alzata.
Ora però devo andare ma carissima Patty dopo ti rispondo.
A dopo

Mio marito al ritorno dal lavoro mi ha trovato stravolta... Si è deciso a prendere il telefono e chiamare il neurologo dicendogli tutta la disperazione che mi si leggeva in viso.... Il neurologo gli ha risposto che purtroppo dobbiamo aspettare che l'aifa dia il consenso per il nuovo monoclonale e che nel frattempo per attenuare le crisi del mdt deve prendere o il cortisone o gli oppioidi... Ma io nn prenderò nulla di tutto ciò... Ho preso da poco il cortisone per un attacco di sciatica acuta e al mdt nn gli ha fatto nemmeno il solletico e tantomeno gli oppioidi perché mi danno stordimento e rimbambimento( cosa già sperimentata in passato) e poi danno dipendenza peggio degli antidolorifici.... Devo prendere forza e coscienza e ridurre notevolmente i sintomatici anche se molto difficile... VVB mio caro forum

Chicca, non preoccuparti, quando ne fai ci prendi la mano e riesci a trovarli anche quando ti fanno fare dei giri impossibili

Patty, Puglia già fatta, non preoccuparti.

E ti capisco, ma sapessi quanta fatica faccio ancora a non prendere più nessun farmaco antidolorifico, pensa che anche se so per certo che non mi fa passare il dolore un pochino c'è sempre il pensiero che forse possa fare qualcosa.
Per fortuna riesco a scacciare questo pensiero, perchè se prende forza so per certo che non ce la farò mai ad essere capace di resistere pur sapendo che andrei a causare dei danni immensi.
Ti capisco cara, ci vuole tanta forza e tanta pazienza, ma bisogna vedere come riuscire ad arrampicarsi, perchè se si arriva a toccare il fondo la risalita diventa sempre molto più faticosa.

https://www.sanita24.ilsole24ore.com/art/aziende-e-regioni/2022-11-16/emicrania-appello-promosso-onda-ministero-salute-attui-legge-812020-104141.php?uuid=AED5wVHC

Questo è l'articolo dell'evento che si è svolto ieri con le Istituzioni.
Io sono fiduciosa. Devo dirlo che ora lo sono un po' più di prima.

Buon pom caro forum,
Cara Mammalara grazie per il lavoro che fai ma grazie anche alla bravura di tante ragazze del forum che stanno lavorando..
Brava a Mirella che dici che veloce prepara le cose quasi ancora prima di chiederlo.
Se posso fare qualcosa ci sono ma non vorrei incasinare..(scusa termine)

Carissima Patty ti capisco molto ma molto bene..
Il mal di testa giornaliero e' duro e purtroppo ho sempre detto che tante persone non potranno mai capire quanto doloroso possa essere..
Ma noi qui si che lo capiamo e molto bene questo perché lo abbiamo provato e quindi impossibile non abbracciarci forte forte..

Alle volte mi metto in un angolo e prego, ad esempio nella preghiera mi arriva un pochino di aiuto..e tanto conforto.
E poi penso; nessuno di noi e' mai solo, veramente solo/a..
Sono certa Patty che anche tu sei una bellissima persona, e di questo ne sono sicura, perché questa cosa così dura, difficile, batosta come il mal di testa, ha reso le persone molto molto uniche, più solidali, più generose, più buone e molto meno propense alla cattiveria.
Spesso mi chiedo ma perché tuo sommato non litigo con le persone o non ho cattiveria o invidia??
Credo di avere la risposta pronta.
Abbiamo il mal di testa, cosa cavolo ci interessa di più? Che non stare meglio che non passare delle giornate serene..
Questa E' la cosa IMPORTANTE..
Penso Patty che hai già comunque realizzato tante cose anche se c'è il mal di testa e sempre ne realizzi..
Intanto colgo che sei generosa nel cercare di non fare soffrire la tua famiglia, tu ti sfoghi qui e non con loro.
Pensa quanto importante sia per te e per noi tutte non fare soffrire chi ci sta' più vicino.
Anche questa e' una prova di bontà d' animo..
Sei una bella persona perché tu sei amata ma soprattutto ami con generosità..
Un abbraccio grande a te a tutti..