Buongiorno mio caro forum. Mi associo a voi tutte e faccio anch'io gli auguri a Gabriele, grande e generoso uomo, che nn poteva essere diversamente avendo Mamma Lara a suo fianco... Come grandi e generosi sono gli uomini che ci sono a fianco con noi donne cefalalgiche e nn solo.... Piera mi hai fatto commuovere con la tua "preghiera bellissima". R.i.p. per la nostra amica che ci ha lasciato... VVB

Buongiorno a tutti
LARA, I miei più fervidi auguri di buon compleanno a Gabriele sempre dalla nostra parte. Ma dalla sua ha una grande donna che si prende sempre " cura" di lui.
Il prendersi cura è l'atto di amore più elevato.
Evviva LARA con GABRIELE...
PIERA, grazie di aver condiviso con il forum "la preghiera" che hai dedicato alla nostra amica che ci ha lasciato...
Grazie a tutti voi capaci di donare. Sempre.

Piera, che bella preghiera, me la salvo.
Grazie anche per gli auguri che fai a Gabriele, anche lui ti ringrazia e anche se non lo ammetterà mai l'ho visto un po' emozionato.
Tu carissima amica sei sempre capace di fare cose che portano amore.
Oggi sarà una giornata serena
Ti voglio bene

Auguri al nostro Gabriele, uomo straordinario, capace di supportare e sopportare tutte noi emicraniche Lara vai da Emma , lei ti darà la forza necessaria in questo momento

Padre nostro,
che sei nei cieli,
scendi!
Siediti,
prendici
e poi tienici,
con le braccia possenti,
sollevaci come solo
i veri padri
e ascoltaci come se
tu fossi dentro,
come se
tu fossi.
Esisti,
resisti,
insisti
e poi insegna
a fare uguale.
Dacci il pane,
dacci tempo,
dacci un talento;
oppure
solo amore,
consueto,
consensuale,
mansueto e congeniale,
e che duri
che non spergiuri
che ci veda e che si veda,
che ci creda.
E liberaci dalla paura,
dallo squillo
del telefono
di notte,
dalle botte,
dalle notti dei giorni,
dal non essere capaci,
dal sentirci meno belli,
o inadatti o soli o inetti,
dal non essere migliori,
dal non sentirci tuoi figli tutti,
dal non sentire i battiti,
i nostri e quelli
degli altri;
dalle porte chiuse,
dal non aprire.
Liberaci dal male.
Liberaci.
Beatrice Zerbini

Per la nostra amica ora libera da tutto il male che ha dovuto sopportare!!!

Oggi è il compleanno di Gabriele e abbiamo preso accordi con Emma che saremo andati a trovarla per mangiare insieme.
La tentazione di disdire è tanta, ma poi non so che spiegazione dare ad Emma.
Gabriele mi ha detto che dobbiamo farci forza e andare, Emma è giovane e in questo momento ha bisogno di positività, ma anche di forza e dobbiamo essere noi a dare l'esempio.

Buongiorno a tutte e a tutti.

Piera, è da un'ora che scrivo e cancello il messaggio che scrivo.
Hai ragione, cercherò di portare nel cuore la nostra carissima Amica e tenere ben stretto il suo nome dentro al mio cuore.
Ma non mi do pace.
Continuo a ripensare all'ultima sua telefonata che mi ha fatto lo scorso 8 luglio e li il mio cuore continua a piangere senza tregua

Oggi è un giorno molto triste, un' amica che qualche volta è passata da qui lasciandoci i suoi preziosi scritti se n'è andata per sempre, cara Amica so che mi ascolterai , vola libera è stato un onore conoscerti, anche solo virtualmente, il tuo nome mai uscirà dal mio cuore.

Per noi l'amore è l'essenza della vita, anche se talvolta ne subiamo le conseguenze.
Mirella il collega assomiglia molto al mio direttore....falso falso ipocrita e senza carattere.
Va.dove tira il vento.
Patty come ti sono vicina in questo momento.Ricorda però che hai fatto passi da gigante e ioo ricordo quando sei entrata.nella.nostra super family.
Sii orgogliosa del percorso che stai facendo.
Lara la marmellata di notte???
No va beh...solo tu puoi fare ciò ❤️.
Ragazze stamane sono riuscita ad andare sul Monte Conero in bici .
Una faticata allucinante ma obbiettivo raggiunto

Grazie Cri per le notizie che ci da sempre.

Anna9, sei fantastica, non esiste paragone migliore per il nuovo farmaco.
Ovviamente per chi il principe azzurro non ce l'ha.
Io ho il mio ciccio quindi farò finta che per me sia come una bella fetta di crostata.
Non ne mangio un pezzettino da quasi 8 anni quindi può starci questo paragone

Nico, torni a casa dalla vacanza pronta per il giro d'Italia in bici, però sarai stanca ancora di più di quando sei partita.
Scherzavo ovviamente. Fai benissimo a fare queste cose perchè la stanchezza che danno è piena di gioia.
Poi fai bene a raccontarci le tue imprese.
Io per esempio mi sento come se avessi fatto tutto insieme a te senza però aver fattola minima fatica

Mirella8, hai fatto benissimo e fai bene a fare così.
E' inutile lottare con queste persone perchè alla fine vincono sempre loro anche quando non vincono.
Nel mio studio ho fogli con scritte appesi da tutte le parti e uno di questi dice così:
"Discutere con certe persone è come giocare a scacchi con un piccione.
Puoi essere anche il campione del mondo ma il piccione farà cadere tutti i pezzi, cagherà sulla scacchiera e poi se ne andrà camminando impettito come se avesse vinto lui."
Ecco cara perchè penso che tu abbia fatto bene ad andare a casa e tienilo presente anche altre volte.
Succede ci siano ambiti che non meritano il nostro impegno.
Purtroppo il problema è che queste persone sembra che abbiamo la fiducia dei loro superiori.
Alle volte mi do delle risposte ai tanti disservizi e molte di queste risposte penso te le sarai date anche tu, ci scommetto che sono le stesse.
Però hai ragione quando dici che è una tristezza

Patty, mi spiace tantissimo per come stai.
Non oso immaginare quanto star male ti possa portare il crohn.
Anche questo male ti fa vivere sempre nell'incertezza e questo stare alimenta per bene il nostro MDT che non perde occasione di fare del suo peggio.
Cosa dirti, è difficile perchè una condizione per capirla bene bisogna viverla, però sappi cara che hai tutta la mia comprensione e vicinanza.
Lascia pure qui tutto il tuo peso che ti porti nell'anima e vedrai che noi ce ne prenderemo cura sempre.

Hai ragione, quando si sta male tutto si complica e come hai detto tu anche la cosa più semplice diventa difficile.
Però devo dire che io ho cambiato il modo di vedere ciò che faccio e una volta finito ogni cosa che decido di fare gli do valore tenendo sempre presente in che condizioni ero quando ho portato a termine ogni mio impegno.
Le chiamo prestazioni straordinarie.
Un giorno ho letto una frase che diceva: Sono le condizioni peggiori a rendere le prestazioni straordinarie e noi cara di queste prestazioni ne facciamo tante ogni giorno.
Io quando arrivo a sera mi sento molto ma molto forte e questo succede quasi tutte le sere della mia vita.
E sappi cara che questo rende la mia vita molto ma molto più bella.
Grazie anche a Te e a tutte/i Voi
Vi voglio bene

Buongiorno a tutti.

Questa mattina sarei dovuta andare con Gabriele ma avevo talmente tanto da fare che ho chiesto di provare ad andare senza di me.
Mi è spiaciuto, ma oggi pomeriggio ho due eventi e sono ancora in alto mare con tutto il resto.

Voi non lo sapete, ma sto facendo anche la marmellata e il passato di pomodoro, faccio tutto di notte quando non ho chat o eventi a cui partecipare.
Però sono contenta così perchè la frutta e i pomodori di mia sorella non hanno avuto nessun trattamento ed è cosa ottima per Gabriele.
Ne ho fatta un bel po' anche per Stefano così quando questo giovedì viene a trovarci per stare un po' con noi se ne porta a casa un bel po'.
Dormo poco, ma tanto dormo poco lo stesso.

Direte che sono un po' fuori di testa, anche Gabriele me lo ha detto, però mi fa star benissimo poter fare qualcosa.
E non immaginate quanto alleggerisca la tutta la mia vita

Al lavoro ho a che fare con un superiore che si rivendica tale quando gli fa comodo e si defila di fronte ai problemi.
Ieri mattina mi ha innervosito subito e ho sentito il Mdt arrivare.
Ho preso il sintomatico perché la giornata sarebbe stata lunga.
A metà mattina ho preso un caffè e tornata in ufficio mi trovo una mail di questo individuo, che credo abbia anche difficoltà a scrivere un testo minimamente professionale.
Mi é salito di nuovo il nervoso, ma stavolta mi è venuto da vomitare (colpa del caffè?) e sono corsa in bagno e credo di aver vomitato anche quello che non ho mangiato.
Ho preso le mie cose, ho detto che stavo male, e si vedeva bene, e me ne sono andata a casa.
Oggi sono comunque a casa stesa sul divano con il Mdt che bussa piano piano.
Al lavoro lo sanno che sono emicranica e che devo stare tranquilla ma nessuno di chi dovrebbe interviene sul cretino perché lo danno tutti per partita persa. Di fatto i più lo considerano un c..... e parassita. Ma fa quello che vuole.
Le colleghe mi dicono che devo chiedere una altra collocazione ma io non voglio. Perché devo cambiare per questo cretino che mi rende la vita difficile e non interviene quando gli altri suoi sottoposti fanno quello che vogliono e creano problemi?
Io resto qui!!!!
Non serve a niente lo sfogo, ma questo è il nostro luogo protetto e avevo bisogno di condividere.
Mio marito mi ha detto che ho fatto bene e che lo devo fare ogni volta che succede (l'anno scorso il cretino mi aveva portato veramente a chiedere il trasferimento, che però mi hanno negato).. È arrivato a scrivermi una mail (e lo mette pure per iscritto) dicendomi che IO ho dei problemi di relazione. Se lui facesse il suo dovere io di problemi non ne avrei proprio.
Quindi ogni volta che mi metterà in difficoltà me ne torno a casa.
Che tristezza

Buongiorno mio caro forum... Sono 4 GG che ho fatto la dose del monoclonale ma questo mdt ancora nn se ne vuole andare via... Inoltre sono anche un paio di giorni che ho crampi e dolori addominali e innappetenza... È una stanchezza cronica, sinceramente ho un po' paura è così che mi succede quando ho una recidiva del crohn di punto in bianco la terapia nn funziona più e si ripresenta il secondo mostro che mi condiziona anch'essa la vita.... Fortunatamente la ricerca scientifica va avanti con i farmaci e i monoclonali,infatti il mio gastroenterologo mi tranquillizza!! A tal proposito ringrazio Cri per tutto il lavoro e le notizie che ci fornisce... Avevo letto già di questo nuovo farmaco rimegepant, invece il mio neurologo mi ha detto che è arrivato un nuovo farmaco che si somministra endovena... La ricerca nn ci abbandona!! Nico rilassati e rilassati più che puoi nella tua vacanza!! Noi emicraniche e quant'altro siamo molto sensibili e stressate e quindi quando avremmo occasioni di staccare la spina da questa vita frenetica ne dobbiamo approfittare.... Mamma Lara penso sempre a te e mi chiedo come fai ad avere tanta energia e destreggiarti tra mille cose.... Sei fantastica!! Sei un portento!! Vorrei avere la metà della tua energia... Io alla soglia dei 55 anni a fine giornata sono sfinita e crollo!! Ragazze pensando al nostro essere emicraniche e vivere con il mdt costante, veniamo sempre screditate, criticate e più ne ha più ne metta!! Mi sono fermata a pensare a quante rinunce dobbiamo fare... Il mdt ci limita a tutto... Nn possiamo stare al sole, usare profumi, degustare i un buon bicchiere di vino,acconciarci i capelli,farci una semplice coda e a me anche il mollettone dei capelli scatena il mdt.. Anche fare l'amore e potrei elencarne tante altre..... La nostra vita è sempre condizionata!! Per noi qualsiasi cosa anche la più semplice diventa faticosa perché viviamo sempre con questo costante e incessabile dolore... Anche adesso lo scrivere mi fa aumentare un mdt che sta sempre lì in fondo e che basta un niente che viene su!! La nostra è una continua lotta, una continua sopravvivenza e speranza che prima o poi questo mdt si allevierà!! Nella vita ci accontentiamo di poco anche se pretendere di stare meglio e senza mdt poco nn e'!! Ecco anche oggi il mio meraviglioso forum è stato terapeutico, perché ho buttato fuori il malessere che c'è in me...Vi auguro una buona giornata VVB

Buonasera
Giornata impegnativa e ora ho appena il fiato per respirare.

Domani altra giornatina piena zeppa, ma piano piano si farà tutto.

Ora però faccio la doccia e poi vado a riposarmi un pochino.

Scusatemi
A domani ❤️

Per noi l'amore è l'essenza della vita, anche se talvolta ne subiamo le conseguenze.
Ragazze qui ora diluvia e io sono sotto il lenzuolino in relax
Stamane con marito abbiamo preso le nostre Mountain bike e via su e giù x le colline delle marche x 50 km e pure a Loreto sono arrivata.
Dura ma obbiettivo raggiunto.
Li ho pensato a tutte voi a noi emicranici e ho inviato tanta energia positiva.
Al rientro 500mt di scarico a nuoto
Che bello però.
Per.me.le.ferie sono sport sport alla mattina e relax al pomeriggio
.
Lara hai fatto benissimo x la PEC.
Evviva un nuovo farmaco per il.sollievo al dolore.

Che bella notizia Cri.
La ricerca va avanti e noi ci attacchiamo a quella con la speranza che arrivi "quello giusto". Il farmaco che riesce a farci vivere un po' meglio.
Altro che principe azzurro!!!

Buongiorno, oggi nei nostri social ci sono delle novità...
La Commissione europea ha approvato rimegepant, il primo antagonista del recettore del peptide del gene della calcitonina (CGRP) disponibile in una compressa ad azione rapida che si dissolve in bocca. È indicato negli adulti per il trattamento acuto dell'emicrania, con o senza aura, e per il trattamento preventivo dell'emicrania episodica negli adulti che hanno almeno quattro attacchi di emicrania al mese.
Una singola compressa da 75 mg di Rimegepant a rapida dissoluzione fornisce un rapido sollievo dal dolore, una significativa riduzione del dolore e il ritorno alle normali funzioni, e ha un effetto duraturo fino a 48 ore in molti pazienti. Va somministrato per via orale fino a 18 dosi/mese per fermare gli attacchi di emicrania o preso ogni due giorni per aiutare a prevenire gli attacchi di emicrania e ridurre il numero di giorni di emicrania
mensile. Dagli studi condotti non induce dipendenza e non è stato associato a cefalea da uso eccessivo di farmaci né a cefalea di rimbalzo al momento della sospensione.
Al momento non è reperibile in Italia.
Rettifica: a fine giugno ha approvato la somministrazione anche in Italia, attendiamo solo che lo inseriscano nei piani terapeutici.
https://www.pharmastar.it/.../emicrania-lanti-cgrp-orale...
prevenzione-e-il-trattamento-degli-attacchi-acuti-38162

Chicca77, non preoccuparti per gli errori, io ne faccio tantissimi e alle volte faccio discorsi che neppure io capisco. Però la cosa importante è scrivere perchè a me questo porta una leggerezza che non trovo da nessuna parte.
Io dico sempre che voi fate parte della mia forza e penso proprio di non sbagliarmi nel dirlo.
Il forum per me è stata una delle mie migliori terapie

Nico, riposati che ne hai bisogno.
Se si capace staccati dal lavoro e lascia fare a chi è al lavoro. Goditi la vacanza.

Mi spiace per tuo fratello, ma se ha una brava compagna perchè non se la sposa

Buon giorno ancora,
Cara Mammalara ho letto dopo avere già scritto..
Sei eccezionale e piena di buon cuore, ho letto quello bene che hai riportato e mi sento di dirti che tu sei una persona veramente speciale..
Penso che lo siano veramente quelle persone che antepongono il bene degli altri al loro di bene..
Quello che hai scritto mi ha commosso e fatto riflettere..
Grazie un abbraccio.
P.s. prima volevo scrivere Figlio in Germania non foglio...scusate..

Paula, immagino che siate tutte sotto stress e bisognerebbe porre rimedio a questa cosa.
Però da paziente posso dirti che anche per noi è diventato pesante e non ti dico la mia sofferenza subita da una infermiera che mi ha trattata malissimo. Poi siccome probabilmente era perfida anche con le colleghe, la mia sofferenza è passata "inosservata" anche agli altri operatori sanitari di tutti i tipi. E mica era un male invisibile, avevo piaghe da decubito che sanguinavano, mi sono portata le croste dalle dimissione (eravamo a luglio) fino a dicembre.
E' stato un incubo credimi.
Cosa diversa invece quando sono stata ricoverata ad aprile per l'intervento al seno. Li le infermiere era di una gentilezza e attenzione che non mi sarei mai aspettata. E mica in questo reparto erano meno stressate, anzi, avevano a che fare con persone che stavano affrontando un percorso difficilissimo e lo stesso loro erano comprensive e gentilissime.
Diciamo che la differenza sta anche nella natura della persona.

Però capisco che ci possono essere condizioni molto difficili da gestire

Dacci notizie di Fausto se hai tempo

Buon giorno forum,
Buona giornata a tutti..
Brava Mammalara la posta certificata la famosa PEC sostituisce tutta quella posta che una volta si definiva come invio di una raccomandata, anzi adesso diventa un problema chi non ce l ha, ad esempio la sottoscritta...
Ma riconosco e' veramente utile e tra un pochino diventerà necessaria..come farsi lo SPID e via dicendo..
Un problemono diventerà chi non ha mail, computer e via dicendo..
Proprio fresca fresca l altro gg ero in uno studio medico diagnostico e povero un signore sulla settantina ancora ho notato veramente in gamba e giovanile nei modi, diceva alla segretaria non ho nessuno con il computer in famiglia, ho il foglio in Germania e nessun nipote, chi mi può scaricare il dischetto x invio esami???
Era in crisi la segretaria continuava a chiedere ma un amico, un vicino di casa, un conoscente???
Lui rispondeva nessuno..
Alla fine la segretaria ha detto va bene lo facciamo noi ma dovrà aspettare il mese prossimo..
Il mese prossimo????
Cavolo io non potevo fare nulla perché non avevo mai visto questo signore poi ho anche sentito che abitava a Verona, troppo distante da me per portare il dischetto...
Che dire...nulla avete già compreso..
Buona vacanza a Nico che e' in ferie
.. rilassarti e trascorri vacanze serene..
Un abbraccio a tutti..

Ahhh Chiccà77, dimenticavo di dirti che anch'io conosco tantissime persone speciali ed è vero, loro mica pensano di esserlo. Forse è questa la loro bellezza ma anche la loro forza.

Chicca77, anche a me il MDT aumenta con il caldo, però non sento la differenza tra il caldo afoso o il caldo asciutto.
Per stare un po' meglio la mia testa dovrebbe stare sempre al freddo.
Io mangio pochissimo e sto ingrassando, mi dicono che siano le pastiglie che prendo ogni giorno sempre all'ora prestabilita, però me ne devo fare una ragione, la devo prendere per 5 anni. In più mi provocano dei dolori nuovi che si vanno ad aggiungere a quelli vecchi.
Ma va bene così, perchè per me va sicuramente meglio, quando questo tipo di mali vengono a persone giovani che devono lavorare e hanno ancora tanta tanta vita davanti, per loro è decisamente più faticoso ma anche più pericoloso.
Sono molto molto fortunata rispetto a loro.

E' un periodo che anch'io mi dedico alla cucina un po' di più, lo faccio nelle ore "fresche" così riempio meno la casa di caldo. la mia sorellina mi ha dato dei pomodorini ciliegini e sto facendo un po' di passata per Gabriele. Dice che è diventata buonissima.

Mi dovrebbe portare anche delle prugne e con quelle ora vedo cosa farci. Lei dice che non vanno bene per fare la marmellata. Quando le vedrò deciderò il da farsi

Buongiorno a tutti.

Giorni pieni di lavoro perchè mi sono fatta la mail PEC così posso inviare mail che hanno di certo più "valore"

Poi ho scoperto che posso aggiungere più indirizzi PEC. Ora devo farmi un altro indirizzario di posta certificata

Per noi l'amore è l'essenza della vita, anche se talvolta ne subiamo le
Paula come mi spiace.
Come non capire tutti voi sanitari che sono due anni e mezzo che vivete al limite di crisi di nervi.
Non voglio dire altro perché rispetto tutti ma direi che siamo arrivati al limite su tutto.
Vi voglio bene e son qui sola fuori dal bungalow e mi preparo x andare a camminare e poi bici al mare.
Vi voglio bene

Buon pomeriggio a tutti...qui sole, ma meno caldo...io rientrerò al lavoro domani dopo 4 giorni che sono a casa in malattia..ho avuto dei capogiri che mai avevo provato e tanta nausea e vomito...non so cosa sia successo...ora sto meglio..era iniziato con una crisi di emicrania che ho trattato con Oki e il giorno dopo invece non ho voluto prendere niente.......nel frattempoè stata male anche la mamma di Fausto che ora abbiamo in ospedale positiva al Covid, ma era entrata per altro...e Fausto che da ieri ha la febbre a 38°...gli ho fatto un tampone rapido, ma per fortuna è negativo...non se ne esce da queste situazioni...anche al lavoro continuano i pazienti e i colleghi positivi...si stava proprio parlando di riaprire un reparto intero invece che i 6 posti che avevamo (che poi la settimana scorsa sono diventati 20)...

Chicca come non capirti...
Pensate che da vera emiranica Pra di venire via da casa ho dato pure lo straccio a terra...
Che manie che ho.....

Per noi l'amore è l'essenza della vita, anche se talvolta ne subiamo le conseguenze.
Ragazze spero di riposarmi un pochetto
Stiamo andando a Numana a farci la nostra vacanza.
Nico ha tolto tutto al dito e va bene.
Io anche ieri ho avuto un mdt intermittente tutto il giorno.
Non vi dico mio fratello che mi chiede quasi aiuto perché i suoi figli pensano solo al suo bene economico...
Lara ti ho pensato...
Avevamo auto piena di cibo essendo in un bungalow.
Mio marito non voleva ma io ...ho fatto ciò chei pareva...

Buon giorno forum,
Buon giorno a tutti.
Da ieri la temperatura si e' abbassata, mane male..
Troppo caldo afoso poi il mal di testa aumenta..
Fine settimana cercando di sistemare un pochino in casa, con il troppo caldo e il mal di testa dei gg precedenti, ho rinviato tanti lavori di pulizia, poca voglia, anche fare da mangiare mi costava fatica, quindi ho comprato troppi meloni, angurie, troppo prosciutto..non va' bene, adesso cerco di rimediare e di preparare cose diverse, solo che con il caldo mettermi ad accendere troppo il forno, rinviavo..
Stamattina vado a comprare un pochino di pesce fresco e cerco di prepararlo anche in mattinata..
Poi preparo anche verdura cotta, anche la peperonata, peperoni e melanzane e' un piatto che può essere mangiato anche fresco...
Un caro saluto a Mammalara,
" Le persone speciali non sanno di esserlo, non si rendono conto di quanto fanno stare bene gli altri, perché a loro viene naturale farlo, lo fanno spontaneamente, a Loro viene naturale comportarsi così..Le persone speciali non sanno di esserlo..ma noi dovremmo ricordarglielo ogni tanto..."
Buon fine settimana a tutti..

Per noi l'amore è l'essenza della vita, anche se talvolta ne subiamo le conseguenze.
Patty e un povero id@@@@ il caro farmacista che ti ha detto ciò.
Gli auguro di svegliarsi come oggi sono con la punta di un coltello dentro l occhio e dietro alla nuca.
Divento cattivissima che ci siano persone che dicano così.....
Mi spiace Mirella per il tuo mdt.
Piera top top top.

Mirella, mi spiace tantissimo per il tuo MDT pomeridiano, immagino che non sia facile non prendere il sintomatico, però si sa che quello porta sempre ad un peggioramento del nostro MDT.
Ma tua sai queste cose già da un bel po' purtroppo.

Sei stata buona carissima ad augurare agli stupidi un breve ma intenso MDT.
Meriterebbero tu togliessi la parola breve.

Buongiorno a tutte e a tutti.

Patty, poi se vuoi in privato me lo dici chi è il farmacista e la farmacia.
E se per caso ci vai ancora digli che io ti ho detto che le VERE cefalalgiche non usano mai la scusa di avere il MDT perchè non ne hanno bisogno se sono davanti ad un farmacista o a un medico che sanno fare il loro mestiere, come non lo usano come scusa (come mi è stato più volte detto) per sottrarsi ai propri doveri coniugali perchè i nostri mariti vedono come stiamo quando il MDT arriva.
In questo caso però questi uomini MOLTO intelligenti o come dovrebbero esserlo, delle domandine se le dovrebbero fare, perchè nel caso la loro moglie usasse questa scusa con loro, potrebbe essere che qualcuno ha già dato e forse anche molto meglio di quello che sono abituate a ricevere.

Sapessi come sono arrabbiata per ciò che ti ha detto. Ma non è possibile che sia un farmacista a dire una cosa del genere.
Carissima, mi raccomando di portargli il mio scritto perchè questo qui deve cambiare subito mestiere. Lui ti ha fatto male come ti fa male la tua malattia, perchè le sue parole ti hanno tolto le difese necessarie per combatterla.

Che si informi e faccia il suo mestiere come si deve

Io spero una sola cosa per lui e forse è la cosa peggiore che gli possa succedere, vorrei tanto che lui prendesse consapevolezza del male che ti hanno fatto le sue parole, ma che fanno male anche a noi, se capisse questo si sentirebbe un VERME sia come persona e come farmacista. La sua coscienza non troverebbe mai pace fino a che la morte non lo toglierà da questa terra, che a quel punto gli auguro avvenga il più tardi possibile in modo da dargli la possibilità di rimediare a tutti i suoi errori.

Carissima, non farti ferire da ciò che dicono le persone che vivono solo per la conservazione dell'individuo (se stessi) non vale la pena neppure perdere un minuto della nostra vita, noi facciamo parte della categoria di persone che vivono per la conservazione della specie e ci comportiamo sempre in tale modo.
Ti voglio bene anch'io carissima e sii forte sempre.

Per la cronaca: ho mal di testa da 4 giorni, sempre in tardo pomeriggio. Mi dispiace ma il sintomatico lo prendo.

Ben fatto, Patty.
Io è da un po' che agli stupidi auguro una breve ma intensa esperienza di Mdt.
Ben fatto!!!

Buon pomeriggio mio caro forum... Anch'io ho gradito l'intervento delle Dott del Mondino, anzi l'ho rivisto per ben 2 volte sapete se mi fosse sfuggito qualcosa... Il nostro mdt, il nostro cervello e tanto complicato e meno male che qualcosa si sta muovendo sia per la ricerca scientifica per quanto riguarda i farmaci e anche per fare valere i nostri diritti. Ieri ho fatto il controllo con il neurologo, mi ha detto che è uscito un nuovo farmaco che si somministra endovena in caso nemmeno i monoclonali nn funzionassero... Gli ho parlato del nostro forum e associazione e siccome aveva perso quark gli ho girato il link per vedersi la puntata perché era interessato... Mi ha detto che devo sempre fare la dose dell'aimovig a 140 e nn 2 da 70 perché il corpo ha un assorbimento minore e infatti questo mese nn e stato roseo ho avuto tantissimi attacchi di mdt.... Stamattina sono andata a ritirare il farmaco e il farmacista ironicamente mi ha detto che voi donne avete spesso la scusa del mdt... Li nn c'ho visto più e me ne sono andata di testa!! ....Una scusa gli ho detto!! Guarda che il mio e di molte donne nn è un semplice attacco sporadico di mdt ma emicrania cronica invalidante... Ci può stare che ti possa venire un episodio... Vivere tutti i giorni con questo costante dolore bè vorrei vedere lei a vivere tutti i giorni così!! E scusatemi se sono cattiva ma le ho augurato a lui quello che passiamo noi cefalalgici e poi nn e bello sentirsi dire queste cose da un operatore sanitario dove vive e vede le sofferenze delle persone!! Oggi è proprio una giornata ko, ho un brutto attacco che nn vuole andare via ma nn cedo..
Speriamo che con le ore che passano vada meglio! Lunedì farò l'ennesima dose del monoclonale e speriamo che mi faccia subito effetto. Qui a Taranto ha piovuto tantissimo e quest'acqua ha fatto bene alle colture e le temperature si sono un po' abbassate, finalmente nn c'è più quell'afa che nn ci faceva respirare... Vi auguro un buon weekend... Un abbraccio forte a tutti in particolare alla nostra instancabile Mamma Lara. VVB

Piera, mamma mia che bel regalo
Ci hai fatto con la citazione che il Professore ha detto al convegno

Grazie mille carissima. Tu arrivi sempre con messaggi che dobbiamo sempre tenere presente. ❤️❤️❤️

2018 non 2019

Ricordo la metafora di un noto professore in un incontro del 2019: l'emicranico e' un malato senza pigiama e noi invece dobbiamo dimostrare che il pigiama c'e'!!!! perche' se ci daranno il diritto di essere ammalati riconoscendo il nostro dolore, noi avremo più forza e ci toglieranno quelle stigmate di persone sbagliate. Penso che parlarne su una rete nazionale e' mostrare a tutti quel pigiama

Però ora basta perché se non mi riposo un pochino stramazzo

Vabbè, non ci crederete ma sto preparandomi per domani
Sono rimasta senza crostate e non posso permettermelo

Emomeniingovasoalgia?
Altro che banale Mdt.
Sarebbe sì da rinominare!!!!

Anch'io ho guardato il video con interesse e fatto una considerazione. L'emicrania è una dilatazione dei vasi sanguigni delle meningi, quindi se dicessimo: oggi non sto molto bene, ho i vasi sanguigni delle meningi dilatate forse ci darebbero più considerazione! Chissà...

Carissima Francesca,
concordo, almeno uno spazio tv ci è stato concesso e sia la Dottoressa Sances che la Professoressa Tassorelli non hanno detto che dall'emicrania si può guarire.
Credimi che l'ho sentito dire parecchie volte

Buondì a tutte.
Anch'io ieri sera ero davanti alla TV...concordo che le dr.sse sono state "ultra" ma il tempo dedicato è sempre molto striminzito..
Potete replicarmi: almeno uno spazio TV ci è stato concesso!!!!!
Mah...
Buon proseguimento a tutti

Buongiorno a tutte e a tutti.

https://www.raiplay.it/video/2022/07/Obiettivo-sul-mal-di-testa---Superquark-06072022-27dccc54-f927-4e45-bcd0-724a3c015090.html?wt_mc=2.www.wzp.raiplay.

Il video della trasmissione di ieri sera ❤️